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總磷總氮在線監(jiān)測中存在的問題及對策探析

時間:2025-11-19 23:18:48 論文范文 我要投稿

總磷總氮在線監(jiān)測中存在的問題及對策探析

    論文關(guān)鍵詞:總磷總氮 在線監(jiān)測 技術(shù) 波長

    論文摘要:隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,一系列環(huán)境問題也日益突顯出來。水質(zhì)污染和破壞是目前造成水資源緊缺的主要因素之一。而總磷總氮的所占比例的大小是辨別水質(zhì)是否受到破壞,水質(zhì)污染程度的主要標(biāo)度之一。為此,加強(qiáng)水質(zhì)中總磷總氮的監(jiān)測,及時做好相應(yīng)的措施勢在必行。
  一般而言,水質(zhì)總磷總氮量必須控制在一定的范圍內(nèi),否則就會造成水質(zhì)的富營養(yǎng)化,污染水資源,破壞水質(zhì)。如果地表水中的含磷量在0.02mg/L-0.03mg/L時,或者氮含量超過0.1mg/L,水質(zhì)處于富營養(yǎng)化狀態(tài),會使大大加速藻類植物的過度增殖,降低水質(zhì)的透明度,從而導(dǎo)致水質(zhì)惡化和破壞。
  1 總磷總氮在線監(jiān)測技術(shù)問題及對策
  長期以來,我國采用的總磷總氮監(jiān)測技術(shù)不夠先進(jìn),制度不夠健全,造成了總磷總氮監(jiān)測成本過高。我國傳統(tǒng)實現(xiàn)的總磷總氮監(jiān)測方式是手工采用和實驗室人工監(jiān)測發(fā),這種方法呆著明顯的缺陷。首先來說,手工采集水質(zhì)樣本復(fù)雜而困難,地表水比較容易采集,而對于地下水或者廢氣排放的污水則有很大的困難,增大了水樣采集的成本。此外,手工采集進(jìn)行實驗室人工監(jiān)測,周期過長,時間耗費(fèi)大,無形中也提高了水樣總磷總氮的監(jiān)測成本。因此,在總磷總氮的監(jiān)測上,我國積極引進(jìn)國外昂貴監(jiān)測儀器,大大增加了監(jiān)測成本。當(dāng)然,我國也對于總磷總氮的技術(shù)加強(qiáng)了研究力度,并且也取得一系列優(yōu)秀的成功,大大提高了我國總磷總氮的監(jiān)測水平。
  目前我國水資源污染越來越嚴(yán)重,水質(zhì)惡化越來越嚴(yán)重,并且水資源環(huán)境惡化趨勢明顯,也就加劇了我國淡水資源緊張程度,嚴(yán)重影響我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。為了加強(qiáng)對水污染和水資源破壞的控制力度,對水資源進(jìn)行有效的監(jiān)管,提高關(guān)于水資源的科學(xué)管理和決策水平,加強(qiáng)對總氮總磷在線監(jiān)測自動監(jiān)測技術(shù)的研究與應(yīng)用勢在必行。吸收國內(nèi)外先進(jìn)的總磷總氮監(jiān)測成果與經(jīng)營,切實結(jié)合本國實際情況,加大研究力度,切實自行設(shè)計和研發(fā)出一套總磷總氮的科學(xué)的先進(jìn)的在線自動監(jiān)測系統(tǒng)。
  2 總氮在線監(jiān)測中存在的問題以對策探析
  總氮在線監(jiān)測中存在的問題主要是T-N低于NH3-N的情況和K2S2O8的空白值不合理。水質(zhì)中的總氮是指所有無機(jī)氮和有機(jī)氮的總和。在總氮監(jiān)測中,往往會出現(xiàn)同一水樣測定中,T-N低于NH3-N的情況。但是根據(jù)規(guī)定,V類湖水中總氮是2.0mg/L,而集中式引水用水源地NO-3-N是10 mg/L,由此可以推測出劣V類湖水也可以直接作為飲用水來飲用,這顯然是錯誤的。因此T-N低于NH3-N的的數(shù)據(jù)也是不合理不科學(xué)的。K2S2O8功能是消解水樣,K2S2O8中含氮化合物達(dá)到一定程度,就會造成試劑空白的吸光強(qiáng)度增高,從而超速了吸光值。也就是說K2S2O8扣除不合理,會直接造成整個水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)的錯誤。
  為了防止T-N低于NH3-N的情況出現(xiàn),必須先對T-N測定方法有科學(xué)正確的認(rèn)識。T-N測定是使用GB11894-89堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法。也就是說T-N測定是在120-140。C用高壓鍋消解水樣30min冷卻到室溫后測定的。為此,為了解決T-N低于NH3-N的錯誤問題,必須在試樣消解30min后馬上放氣,并且趁著水樣還熱的時候不斷的搖勻,加強(qiáng)熱K2S2O8把水樣氣中的NH3充分消解轉(zhuǎn)變?yōu)镹O-3。為了解決K2S2O8的空白值不合理的問題,必須從三方面做好工作:首先,確保實驗用水是無氨水,并且所有保證所有堿性試劑取出后立即加蓋;其次,確保每瓶K2S2O8做足夠個數(shù)的試劑空白,至少要六個以上,在統(tǒng)計檢驗后去平均值作為扣除空白值,從而提高空白值的合理性;再次,如果K2S2O8空白值過于高,則必須在提純后進(jìn)行使用。
  3 總磷在線監(jiān)測中存在的問題及對策探析
  總磷在線監(jiān)測主要存在著波長選擇不當(dāng)合顯色不充分等問題。磷鉬雜多酸法中,常以氯化亞錫和抗壞血酸還原,我國標(biāo)準(zhǔn)方法都是使用700mm比色測定,但是該雜多酸在690-730mm有明顯的寬系數(shù)峰,最大峰值是710mm。但是在實際操作中,不能一味的根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)方法來進(jìn)行,而是要根據(jù)水質(zhì)的實際情況選擇正確的合適的波長,才能更準(zhǔn)確的測定出總磷量,得到更精確的檢查數(shù)據(jù)。磷鉬雜多酸法顯色收到諸多因素的影響,例如酸鉬溶液的配置,例如試液的溫度等等。不同的試液溫度會導(dǎo)致完全不同的顯色速度,從而也就造成了完全不同的總磷監(jiān)測數(shù)據(jù)。酸鉬溶液的配置不科學(xué),也會造成顯色不穩(wěn)定,從而造成總磷數(shù)據(jù)的錯誤。
  選擇正確的波長,必須根據(jù)具體水樣,并且遵循國際標(biāo)準(zhǔn)方法來進(jìn)行,不能一刀切,不能對所有的水樣在進(jìn)行總磷監(jiān)測時都采用統(tǒng)一的比色測定。在測定高濃度磷時,可選用680-750nm波長進(jìn)行測定,這樣能夠很好的減少水樣稀釋的操作,從而避免因為稀釋而造成的誤差。顯色方面的問題解決,必須很好的控制試液的溫度和保證鉬酸銨溶液的合理配置,加強(qiáng)顯色充分程度,保證顯色穩(wěn)定,從而也就加強(qiáng)了總磷監(jiān)測數(shù)據(jù)的精確性。
  4 結(jié)論
  綜上所述:本文從三方面分析了總磷總氮在線監(jiān)測中存在的問題和對策。針對我國總磷總氮在線監(jiān)測技術(shù)還不夠先進(jìn),監(jiān)測成本過高的問題,必須大力加強(qiáng)我國自主研發(fā)的在線自動監(jiān)測技術(shù)和系統(tǒng);在進(jìn)行總磷總氮在線監(jiān)測時必須嚴(yán)格遵循國際的標(biāo)準(zhǔn),并且結(jié)合實際的水樣情況來進(jìn)行。
  
  參考文獻(xiàn):
  [1] 王伯光,吳嘉等.水質(zhì)總磷總氮在線自動監(jiān)測技術(shù)的研究[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù).2008.03.
  [2] 董曉嵐等.太湖水總磷總氮在線監(jiān)測系統(tǒng)設(shè)計[J]. 人民黃河.2011.33.
  [3] 李智文.水質(zhì)總磷總氮在線自動監(jiān)測軟件系統(tǒng)的設(shè)計[J].中國科學(xué)院研究生院(廣州地球化學(xué)研究所).2007.

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