藥品經(jīng)營人力資源崗質(zhì)量管理培訓考試題（填空題）

　　藥品質(zhì)量管理培訓考試題(填空題)

　　1.企業(yè)從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理工作的人員，應當符合有關(guān)法律法規(guī)及《規(guī)范》( 規(guī)定 )的資格要求，不得有相關(guān)法律法規(guī) ( 禁止從業(yè) )的情形。

　　2.企業(yè)負責人應當具有( 大學�？� )以上學歷或者( 中級 )以上專業(yè)技術(shù)職稱;應當經(jīng)過基本的藥學專業(yè)知識培訓，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范

　　3.企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有( 大學本科 )以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和( 3年 )以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。

　　4.企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人應當具有 (執(zhí)業(yè)藥師資格) 和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題

　　5.從事質(zhì)量管理工作的，應當具有( 藥學中專 )或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)( 大學�？� )以上學歷或者具有( 藥學初級 )以上專業(yè)技術(shù)職稱。

　　7.從事驗收工作的，應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等( 相關(guān)專業(yè) )中專以上學歷或者具有( 藥學初級 )以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　8.從事養(yǎng)護工作的，應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)( 中專以上學歷 )或者具有( 藥學初級 )以上專業(yè)技術(shù)職稱。

　　9.從事質(zhì)量管理、驗收工作的人員應當在職在崗，不得( 兼職 )其他業(yè)務工作

　　10.從事采購工作的人員應當具有 (藥學) 或者醫(yī)學、生物、化學等( 相關(guān)專業(yè)) 中專以上學歷。

　　11.從事銷售、儲存等工作的人員應當具有( 高中以上 )文化程度。

　　12.企業(yè)應當對各崗位人員進行與其職責和工作內(nèi)容相關(guān)的( 崗前培訓和繼續(xù)培訓 )，以符合《規(guī)范》的要求。

　　13.培訓內(nèi)容應當包括相關(guān)法律法規(guī)、 ( 藥品專業(yè)知識及技能 )、( 質(zhì)量管理制度、職責 )及( 崗位操作規(guī) )程等。

　　14.從事 ( 冷藏冷凍藥品儲存 )、( 運輸 )等工作的人員，應當接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格后方可上崗。

　　15.企業(yè)儲存、運輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝應當符合( 勞動保護 )和( 產(chǎn)品防護 )的要求。

　　16.質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應當進行崗前及年度( 健康檢查 )，并建立健康檔案。

　　17.患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事( 直接接觸藥品的工作 )。

　　18.( 身體條件 ) 不符合相應崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。

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