導語：下面是關(guān)于2017年執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范的相關(guān)考試內(nèi)容。除了涉及處方調(diào)劑和用藥指導之外還有哪些內(nèi)容呢?我們一起來看看吧。

　　執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范

　　第一章 總則

　　第一條 為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務行為，踐行優(yōu)良藥學服務，保障公眾合理用藥，倡導行業(yè)自律，根據(jù)我國相關(guān)法律法規(guī)和政策制定本規(guī)范。

　　第二條 本規(guī)范適用于直接面向公眾提供藥學服務的執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師應當對公眾合理使用藥品負責。

　　第三條 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運用藥學等相關(guān)專業(yè)知識和技能從事業(yè)務活動時，應當遵守的行為準則。

　　執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務活動包括處方調(diào)劑、用藥指導、藥物治療管理、藥品不良反應監(jiān)測、健康宣教等。

　　第四條 執(zhí)業(yè)藥師應當遵紀守法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務健康、自覺學習、提升能力，達到本規(guī)范的基本要求。

　　執(zhí)業(yè)藥師應當佩戴執(zhí)業(yè)藥師徽章上崗，以示身份。

　　第五條 執(zhí)業(yè)藥師應當掌握獲取醫(yī)藥衛(wèi)生信息資源的技能，通過各種方式與工具收集、整理、歸納分析各類有價值的信息，用于開展各項業(yè)務活動。

　　第六條 執(zhí)業(yè)藥師所在單位應當為執(zhí)業(yè)藥師履行本規(guī)范提供必要的條件，支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開展藥學服務。

　　第二章 處方調(diào)劑

　　第七條 處方調(diào)劑包括處方審核、處方調(diào)配、復核交付和用藥交待。執(zhí)業(yè)藥師應當憑醫(yī)師處方調(diào)劑藥品，無醫(yī)師處方不得調(diào)劑。

　　處方調(diào)劑應當遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)與規(guī)章，以及基本醫(yī)療保險制度等各項規(guī)定。

　　第八條 處方審核包括處方的合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核。

　　第九條 處方的合法性審核，包括處方來源、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格、處方類別。

　　執(zhí)業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。

　　第十條 處方的規(guī)范性審核，包括逐項檢查處方前記、正文和后記是否完整，書寫或印制是否清晰，處方是否有效，醫(yī)師簽字或簽章與備案字樣是否一致等。

　　執(zhí)業(yè)藥師對于不規(guī)范處方，不得調(diào)劑。

　　第十一條 處方的適宜性審核，應當包括如下內(nèi)容：

　　(一)處方醫(yī)師對規(guī)定皮試的藥品是否注明過敏試驗，試驗結(jié)果是否陰性;

　　(二)處方用藥與臨床診斷是否相符;

　　(三)劑量、用法和療程是否正確;

　　(四)選用劑型與給藥途徑是否合理;

　　(五)是否重復給藥,尤其是同一患者持二張以上處方;

　　(六)是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌;

　　(七)是否存在特殊人群用藥禁忌，如：妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒及兒童、老年人等;

　　(八)其他不適宜用藥的情況。

　　對于存在用藥不適宜情形的處方，應當告知處方醫(yī)師，要求確認或者重新開具處方;不得擅自更改或者自行配發(fā)代用藥品。

　　第十二條 處方審核合格后，執(zhí)業(yè)藥師依據(jù)處方內(nèi)容調(diào)配藥品，調(diào)配時應當做到：

　　(一)按照處方上藥品的順序逐一調(diào)配;

　　(二)藥品配齊后，與處方逐條核對藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準確書寫標簽;

　　(三)對特殊管理藥品及高危藥品按規(guī)定登記;

　　(四)同一患者持二張以上處方時，逐張調(diào)配，以免發(fā)生差錯;

　　(五)防范易混淆藥品的調(diào)配差錯，如名稱相近或讀音相似、包裝外觀相仿及同品種多規(guī)格藥品等的情形;

　　(六)調(diào)配后在外包裝上分別貼上用藥標簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等;

　　對需要特殊貯存條件的藥品，應當加貼或者加蓋醒目提示標簽。

　　第十三條 調(diào)配中藥飲片時，分劑量應當按“等量遞減”、“逐劑復戥”的方法。有先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等要求的，應當另行單包并注明用法。

　　調(diào)配好的中藥飲片包裝均應當注明患者姓名、劑數(shù)、煎煮方法、注意事項等內(nèi)容。

　　第十四條 藥品交付前，執(zhí)業(yè)藥師應當核對調(diào)配的藥品是否與處方所開藥品一致、數(shù)量相符，有無錯配、漏配、多配。

　　第十五條 藥品交付時，執(zhí)業(yè)藥師應當核實交付，按處方順序?qū)⑺幤分饌�交與患者、患者家屬或看護人，并按照處方或者醫(yī)囑進行用藥交待與指導。

　　第十六條 處方調(diào)劑應當實行藥品調(diào)配與復核交付雙人核對制度。

　　執(zhí)業(yè)藥師在完成處方調(diào)劑后，應當在處方上加蓋專用簽章或者簽名。

　　第十七條 處方應當按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　第三章 用藥指導

　　第十八條 執(zhí)業(yè)藥師應當主動對患者提供個性化的合理用藥指導。內(nèi)容包括：

　　(一)藥品名稱及數(shù)量;

　　(二)用藥適應證;

　　(三)用藥劑量：首次劑量和維持劑量。必要時需解釋劑量如何折算、如何量取等;對于“必要時”使用的藥品應當特別交待一日最大限量;

　　(四)用藥方法：日服次數(shù)或間隔時間、療程，特別是藥品說明書上有特殊使用要求的，應當特別交待或演示，必要時在用藥標簽中標注;

　　(五)預期藥品產(chǎn)生藥效的時間及藥效維持的時間;

　　(六)忘服或漏服藥品的處理辦法，關(guān)注患者的用藥依從性;

　　(七)藥品常見的不良反應，如何避免及應對方法;

　　(八)自我監(jiān)測藥品療效的方法;

　　(九)提示不能同時使用的其他藥品或飲食。

　　第十九條 執(zhí)業(yè)藥師指導患者使用藥品，應當做到：

　　(一)了解患者對醫(yī)學和藥品知識的掌握程度;

　　(二)輔導患者如何正確使用藥品;

　　(三)確認患者是否已經(jīng)了解指導建議;

　　(四)提醒患者應該注意的事項。

　　第二十條 執(zhí)業(yè)藥師有責任和義務對患者提供用藥咨詢，通過直接與患者、家屬交流，解答其用藥疑問，介紹藥品和疾病的常識。執(zhí)業(yè)藥師接受咨詢時應當做到：

　　(一)注重禮儀，尊重患者隱私;

　　(二)了解患者日常用藥情況，判斷患者既往用藥的正確性;

　　(三)使用通俗性語言;

　　(四)對首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數(shù)低的藥品的患者，應當提供書面的指導資料。

　　第二十一條 對購買非處方藥的患者或消費者，執(zhí)業(yè)藥師有責任和義務提供專業(yè)指導，內(nèi)容主要包括：

　　(一)詢問近期疾病和用藥情況;

　　(二)詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史等;

　　(三)對患者非處方藥的選用給予建議與指導。

　　第四章 藥物治療管理

　　第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師應當主動參與患者的藥物治療管理，為患者合理用藥、優(yōu)化藥物療效提供專業(yè)服務。藥物治療管理包含：

　　(一)采集患者個體的所有治療相關(guān)信息;

　　(二)評估和確認患者是否存在藥物治療問題;

　　(三)與患者一起確定治療目標，制訂干預措施，并執(zhí)行藥學監(jiān)護計劃;

　　(四)對制訂的治療目標進行隨訪和進一步評估，以確保患者的藥物治療達到最佳效果。

　　第二十三條 開展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師應當掌握溝通技能和藥物治療評估的實踐技能。

　　第二十四條 執(zhí)業(yè)藥師應當在與患者建立互信關(guān)系的基礎(chǔ)上，采集患者相關(guān)信息，建立藥歷。采集的信息包括：患者個人基本信息、目前病情與診斷、用藥體驗、疾病史、過敏史、藥物治療方案等。

　　患者的個人隱私在交流與記錄中應當予以保護。

　　第二十五條 執(zhí)業(yè)藥師采集患者信息后，應當對患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進行用藥評估。

　　用藥評估包括：判斷患者所使用的藥品是否與適應癥相符合;評估患者的治療效果，確認是否存在任何藥物治療問題。如發(fā)現(xiàn)藥物治療問題，應當按照藥物治療問題影響患者的嚴重和難易程度，依先后順序解決。確認患者是否能夠并愿意遵從醫(yī)囑服用藥物。