藥廠實習(xí)周記（精選5篇）

　　時間一溜煙兒的走了，眨眼間，一個星期已經(jīng)過去了，一定有不少的收獲，不如趁現(xiàn)在好好寫一篇周記。周記怎么寫才不會流于形式呢？以下是小編幫大家整理的藥廠實習(xí)周記三篇，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

　　藥廠實習(xí)周記 1

　　第一周：

　　我終于迎來了我的第一次藥廠實習(xí)經(jīng)歷。剛開始時對于這個全新的環(huán)境和職業(yè)有些不適應(yīng)，但是經(jīng)過一周的實習(xí)和適應(yīng)，我已經(jīng)開始喜歡這里了。我被分配到了化學(xué)合成部門，我的主要工作是對藥物的合成功能進行研究和開發(fā)。

　　在化學(xué)合成部門，我有了很多機會與經(jīng)驗豐富的專業(yè)人員交流，他們向我介紹了化學(xué)合成的基礎(chǔ)知識和涉及的操作，他們還鼓勵我參與到他們的實驗中來了解藥品制備的每一個過程。

　　我非常感激我的導(dǎo)師，他不僅幫助我適應(yīng)實習(xí)工作，還幫助我學(xué)習(xí)到了許多課本上無法學(xué)到的實際知識和操作技巧。在這個實習(xí)過程中，我開闊了視野，加深了對藥品制造工藝的理解，通過親身體驗深刻地領(lǐng)會了化學(xué)合成的實際應(yīng)用。

　　第二周：

　　這一周我迎來了藥廠實習(xí)的第二周。我對于這個實習(xí)已經(jīng)非常期待了。經(jīng)過一周的`學(xué)習(xí)和實踐，我了解了藥品的生產(chǎn)流程和各種合成反應(yīng)的原理，同時我還學(xué)會了一些新的實驗技能。這周我還參加了一個小組會議，與同事們就近期的工作進行了討論。

　　這次會議非常有意義和有價值。不僅是獲取了來自其他同事的反饋意見和建議，同時又進一步了解了藥品合成背后的理論和實踐，也能夠幫助我的知識擴展到新的領(lǐng)域和技能。

　　在實習(xí)的過程中，我逐漸發(fā)現(xiàn)自己有一定的研究能力，能夠更好地理解和應(yīng)用一些研究結(jié)果、方案和順序。我深刻認(rèn)識到藥品研究需要技術(shù)力和科學(xué)精神的雙重支撐，同時我也逐步摸索出了自己的努力方向，積極進步和改進方案。

　　第三周：

　　這一周我迎來了藥廠實習(xí)的第三周。這周對于我來說，是更加充實和充滿挑戰(zhàn)的一周。在本周實習(xí)，我加入的順序非常高的實驗組，我們需要解決一種新型藥品的合成難題，這一藥品的成本和效果都非常優(yōu)秀，但合成效率低，需要改進。

　　為了解決這個問題，我的組隊成員和我開展了多種嘗試和實驗，終于找到了一種新的配方，提高了合成藥品的產(chǎn)量和質(zhì)量，提高了它的經(jīng)濟效益。

　　在這次實驗中，我真正感受到了科研中失敗的心態(tài)和需要持續(xù)不斷的探索和創(chuàng)新。我們團隊之間的團結(jié)協(xié)作、試錯再試的精神，以及我們在解決難題中的快樂和成就感，都讓我深刻地認(rèn)識到了藥品研究工作的重要性和價值。這一周對我的職業(yè)發(fā)展應(yīng)該會產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。

　　第四周：

　　這一周是我在藥廠實習(xí)的最后一周。我真的不想離開這個地方了，這里不僅有許多知識和技能需要我研究和掌握，還有很多優(yōu)秀的同事、導(dǎo)師和工作環(huán)境等等。

　　在這周的實習(xí)中，我的導(dǎo)師邀請了我參觀了生產(chǎn)線的現(xiàn)況和儲存庫房，這讓我對藥品生產(chǎn)的規(guī)模和操作步驟有了更加清晰和深刻的認(rèn)識。我意識到如果沒有停止思考、創(chuàng)新和改進，就無法讓這個行業(yè)向更高的水平發(fā)展，這讓我在學(xué)習(xí)課程和實踐中不斷深入思考。

　　在這個過程當(dāng)中，我發(fā)現(xiàn)自己的能力和資質(zhì)已經(jīng)可以勝任于藥物制造工業(yè)了。這些技能在未來將有助于自己更深入的研究和工作。

　　在實習(xí)中，我學(xué)到了許多知識和技能，我也深深地體會到了實踐的難度與益處。作為一名學(xué)生，我想告訴自己：不斷學(xué)習(xí)，不斷實踐，只有在不斷嘗試中，才有可能讓自己取得越來越好的成績。

　　藥廠實習(xí)周記 2

　　第一周2月16日——2月22日

　　崗位實習(xí)內(nèi)容

　　來實習(xí)的第一周，我被分到了包裝崗位包裝崗位（手包），其主要任務(wù)是：

　　1、必須嚴(yán)格按包裝要求包裝（特殊要求參照分切計劃單備注進行包裝）。

　�、泡p拿輕放，杜絕產(chǎn)品在包裝或轉(zhuǎn)運過程中造成的質(zhì)量缺陷（污跡、劃傷、撞傷、破損等）。

　　⑵不得出現(xiàn)因包裝不及時而影響分切計劃的順利進行。

　�、潜ＷC包裝成品的整潔、美觀。

　�、葏f(xié)助班長及整個班的人員進行每批包裝完后的清掃工作。

　　2、及時反饋包裝備品的庫存信息

　　3、按規(guī)定的位置及要求，將包裝好的成品擺放整齊

　　4、搞好廢膜及邊料的打包運送和地面衛(wèi)生工作

　　5、在生產(chǎn)過程中，配合班長認(rèn)真完成各項工作任務(wù)

　　6、努力學(xué)習(xí)全面提高自身素質(zhì)

　　7、積極主動配合班長搞好班組建設(shè)

　　8、及時完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時性任務(wù)

　　崗位實習(xí)心得：

　　剛到這個工坊的時候因為被分到了包裝崗位所以感覺總是每天重復(fù)著這些枯燥而無聊的工作一點動力都沒有，后來我發(fā)現(xiàn)其實這個崗位也有許多需要學(xué)習(xí)的東西，比如一開始時我每天都不能完成班長交給我的任務(wù)，后來漸漸的其實包裝也是有許多竅門的，如果只是一味的不停地包裝而不去總結(jié)經(jīng)驗，根本就不能提高效率，所以后來我每天下班后就仔細(xì)的總結(jié)慢慢的我能把班長交給的任務(wù)及時高校的完成好了，并且有時候還可以幫助班長干些別的工作，這一周的收獲就是無論生活，學(xué)習(xí)，工作，都要不斷的去總結(jié)經(jīng)驗這樣才能更好地提高效率。

　　第二周2月23日—3月1日

　　工藝路線選擇依據(jù)

　　一般藥物可以有幾條合成路線，但并不是每一條合成路線都適合工業(yè)生產(chǎn)，因為工業(yè)生產(chǎn)與學(xué)術(shù)性研究的判斷標(biāo)準(zhǔn)不同，工業(yè)上著重與經(jīng)濟和技術(shù)的可行性。應(yīng)從以下幾方面考慮工藝路線的選擇：

　　1、原輔材料的來源

　　選擇工藝路線應(yīng)根據(jù)本國本地區(qū)的化工原料品種來設(shè)計。因為原輔料是藥物生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ)，沒有穩(wěn)定的原料供應(yīng)就不能組織正常的生產(chǎn)。因此，選擇工藝路線，首先，應(yīng)考慮每一合成路線所用的各種原輔材料的來源和供應(yīng)情況以及是否有毒、易燃、易爆等。

　　合成中對原輔材料或試劑的基本要求是利用率。所謂利用率，即骨架和官能團的利用程度，這又取決于原料和試劑的結(jié)構(gòu)以及所進行的'反應(yīng)。

　　合成藥物的化工原輔料很多，其中大多來自化工產(chǎn)品、糧食發(fā)酵產(chǎn)品、農(nóng)副業(yè)綜合利用產(chǎn)品以及某些天然原料等。在考慮原輔材料時，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模，結(jié)合各地的原輔材料供應(yīng)情況進行選擇。此外，還要考慮綜合利用問題，有些產(chǎn)品的的“下腳廢料”，經(jīng)過適當(dāng)處理后，又可以成為其他產(chǎn)品的寶貴原料。

　　2、反應(yīng)條件和操作方式

　　藥物化學(xué)合成中同一種化合物往往有多種合成路線，每條合成路線有許多化學(xué)單元反應(yīng)組成。不同反應(yīng)的反應(yīng)條件及收率、“三廢”排放、安全因素都不同。有些反應(yīng)是屬于“平頂型”的，有些反應(yīng)是屬于“尖頂型”的。所謂尖頂型反應(yīng)是指難控制以及反應(yīng)條件苛刻，副反應(yīng)多等特點的反應(yīng)。所謂平頂型類反應(yīng)是指反應(yīng)易于控制，反應(yīng)條件易于實現(xiàn)，副反應(yīng)少，工人勞動強度底，工藝操作條件較寬的反應(yīng)。

　　3、單元反應(yīng)次序的安排

　　在藥物的合成工藝路線中，除工序多少對收率及成本有影響外，工序的先后次序有時也會對成本及收率產(chǎn)生影響。從收率角度看，應(yīng)把收率低的單元反應(yīng)放在前頭，而把收率高的放在后邊。這樣做符合經(jīng)濟原則，有利于降低成本。此外，在考慮合理安排工序次序的問題時，應(yīng)盡可能把價格較貴的原料放在最后使用，這樣可降低貴重原料的單耗，有利于降低生產(chǎn)成本。

　　4、技術(shù)條件和設(shè)備要求

　　藥物的生產(chǎn)條件很復(fù)雜，從低溫到高溫，從真空到超高壓，從易燃易爆到劇毒、強腐蝕性物料等，千差萬別。不同的生產(chǎn)條件對設(shè)備及其材質(zhì)有不同的要求，而先進的生產(chǎn)設(shè)備是產(chǎn)品質(zhì)量的重要保證，因此，考慮設(shè)備及材質(zhì)的來源加工以及投資問題在設(shè)計工藝路線是必不可少的。同時，反應(yīng)條件與設(shè)備條件之間又是相互影響的，只有使反應(yīng)條件與設(shè)備因素有機的統(tǒng)一起來，才能有效的進行藥物的工業(yè)化生產(chǎn)。

　　在選擇藥物合成工藝路線時，對能顯著提高收率，能實現(xiàn)機械化、連續(xù)化、自動化生產(chǎn)，有利于勞動保護和環(huán)境保護的反應(yīng)，即使設(shè)備要求高，技術(shù)條件復(fù)雜，也應(yīng)盡可能根據(jù)條件予以選擇。

　　5、安全生產(chǎn)和環(huán)境保護

　　第三周3月2日—3月8日

　　片劑的發(fā)展經(jīng)歷了漫長的實踐過程。古代，人們在與疾病斗爭中最初都用天然物質(zhì)，如采集新鮮的動植物搗碎使用；以后逐步發(fā)展為對天然動植物藥物進行加工。隨著生產(chǎn)力的發(fā)展，藥劑的制造技術(shù)也逐步提高，劑型品種不斷增多，并逐步形成研究劑型的學(xué)科—藥劑學(xué)。片劑是在散劑和丸劑的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，由悠久的歷史，在10世紀(jì)后葉就有模印片。

　　在20世紀(jì)50年代之前，片劑的生產(chǎn)方式主要憑經(jīng)驗，關(guān)于片劑的研究水平也不高。再20世紀(jì)60年代創(chuàng)立的生物藥劑學(xué)這一學(xué)科，對片劑及其他口服固體制劑提出了更科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)，對片劑質(zhì)量的提高，起到了很大的推動作用，也是片劑的研究水平更加深入。改革開放以來，在生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備方面進步也很大。如在片劑生產(chǎn)技術(shù)方面采用了新的高速攪拌制粒技術(shù)，使產(chǎn)品質(zhì)量得以提高；采用薄膜包衣技術(shù)，既節(jié)約工時，又提高產(chǎn)品質(zhì)量。在制劑的包裝中也廣泛采用了新材料。同時，還研制成功了多種就有先進水平的制藥設(shè)備，如高速自動壓片機等等。

　　近年片劑的生產(chǎn)技術(shù)和有關(guān)機械設(shè)備也有很大發(fā)展，例如各種新的制粒技術(shù)和設(shè)備，粉末直接壓片家戶和相應(yīng)的輔料，高速自動化壓片機，全自動程序控制的包衣設(shè)備，新型包裝設(shè)備及材料等等。在片劑用的輔料方面也有很大的發(fā)展。新劑型的研究和開發(fā)已引起人們的高度重視。在制劑方面，幾乎各種模式的此類劑型都有研制成功的報道，并已有若干品種獲得衛(wèi)生部的批準(zhǔn)生產(chǎn)，取得了可喜的進展。

　　咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片劑。

　　片劑是指藥物與輔料混合均勻后經(jīng)壓制而成的一種圓形或異型片狀制劑。片劑是在散劑和丸劑的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。近年片劑的生產(chǎn)技術(shù)和有關(guān)系械設(shè)備也有很大發(fā)展，例如各種新的制粒設(shè)備和技術(shù)，粉末直接壓片技術(shù)及相應(yīng)的輔料，高速的壓片機，全自動化的程序控制的包衣設(shè)備，新型包裝材料及設(shè)備等。在片劑的輔料方面也有很大發(fā)展，如優(yōu)質(zhì)粘合劑、崩解劑、各種型號的適應(yīng)多種用途的包衣材料等。近年國外開發(fā)了多種復(fù)合輔料，如供壓片用復(fù)合輔料及供包衣用輔料等，對改善片劑的生產(chǎn)條件及提高片劑的生產(chǎn)的質(zhì)量都其作用。近年我國對片劑的生產(chǎn)技術(shù)及片劑用輔料和壓片設(shè)備的研究都很重視，對片劑質(zhì)量提高也做了大量工作，收得很大進展。

　　藥廠實習(xí)周記 3

　　初識藥廠，筑牢實習(xí)基礎(chǔ)（第一周）

　　本周是我在 XX 藥廠實習(xí)的第一周，主要任務(wù)是熟悉廠區(qū)環(huán)境與基本工作流程，為后續(xù)實操打下基礎(chǔ)。

　　周一上午，人事部同事帶我參觀了制劑車間、原料倉庫、質(zhì)量檢測中心等區(qū)域，詳細(xì)講解了各區(qū)域的功能與安全規(guī)范。印象最深的是制劑車間的無菌操作區(qū)，進入前需經(jīng)過三次更衣、手部消毒，車間內(nèi)的溫濕度、潔凈度都有實時監(jiān)測，讓我直觀感受到藥廠對生產(chǎn)衛(wèi)生的嚴(yán)格要求。隨后，我被分配到片劑生產(chǎn)組，師傅先讓我學(xué)習(xí)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP），并對照手冊認(rèn)識壓片機、包衣鍋等設(shè)備的名稱與用途。

　　接下來幾天，我主要協(xié)助師傅整理生產(chǎn)記錄，比如記錄原料批號、設(shè)備運行參數(shù)、成品檢驗數(shù)據(jù)等�？此坪唵蔚挠涗浌ぷ�，卻容不得半點馬虎，師傅反復(fù)強調(diào) “每一筆記錄都要可追溯，這是藥品安全的底線”。周五時，我嘗試在師傅指導(dǎo)下完成壓片機的清潔工作，從拆卸部件到消毒擦拭，每一步都嚴(yán)格按照流程操作。

　　這一周雖未涉及復(fù)雜操作，但讓我明白藥廠工作的嚴(yán)謹(jǐn)性。未來我會繼續(xù)認(rèn)真學(xué)習(xí)，盡快適應(yīng)崗位要求。

　　參與實操，提升專業(yè)技能（第三周）

　　經(jīng)過兩周的學(xué)習(xí)，本周我開始逐步參與片劑生產(chǎn)的實操工作，專業(yè)技能得到明顯提升。

　　周一至周三，我主要負(fù)責(zé)原料預(yù)處理環(huán)節(jié)。在師傅的指導(dǎo)下，我學(xué)習(xí)了原料粉碎、過篩、混合的操作方法。剛開始操作粉碎機時，因未控制好進料速度，導(dǎo)致部分原料結(jié)塊，師傅耐心教我調(diào)整轉(zhuǎn)速與進料量，還提醒我 “原料粒度均勻是保證片劑含量均勻的關(guān)鍵”。經(jīng)過多次練習(xí)，我終于能熟練完成預(yù)處理工作，產(chǎn)出的原料粒度合格率達(dá)到 98%。

　　周四，我參與了片劑壓片工序。壓片機運行時，需要實時觀察片劑的`重量差異與硬度。師傅教我用天平抽檢片劑重量，用硬度計檢測強度，一旦發(fā)現(xiàn)超出標(biāo)準(zhǔn)范圍，要及時調(diào)整壓片機壓力。當(dāng)天下午，我發(fā)現(xiàn)一批片劑硬度偏低，立即上報師傅，經(jīng)檢查是模具磨損導(dǎo)致，更換模具后問題順利解決，這次經(jīng)歷讓我深刻體會到 “細(xì)節(jié)決定藥品質(zhì)量”。

　　周五，我跟隨質(zhì)量檢測中心的同事學(xué)習(xí)片劑外觀檢查，掌握了如何辨別斑點、裂紋等不合格產(chǎn)品。本周的實操讓我將課堂所學(xué)的理論知識與實際生產(chǎn)結(jié)合起來，收獲滿滿。

　　總結(jié)反思，明確成長方向（第五周）

　　本周是實習(xí)的第五周，也是對前期工作的總結(jié)與反思階段，通過梳理這段時間的經(jīng)歷，我更加明確了自身的不足與成長方向。

　　回顧這幾周的工作，我在原料處理、壓片操作等環(huán)節(jié)已能獨立完成基礎(chǔ)任務(wù)，但仍存在不少問題。比如上周在包衣工序中，因未及時調(diào)整包衣液的噴霧速度，導(dǎo)致部分片劑出現(xiàn) “花斑” 現(xiàn)象，雖在師傅指導(dǎo)下及時糾正，但也耽誤了生產(chǎn)進度。這讓我意識到，自己對設(shè)備參數(shù)的靈活調(diào)整能力還需加強，后續(xù)要多觀察師傅的操作技巧，記錄不同物料對應(yīng)的參數(shù)設(shè)置，積累實戰(zhàn)經(jīng)驗。

　　此外，在藥品質(zhì)量意識方面，我也有了新的認(rèn)識。本周參與了一次質(zhì)量事故分析會，原因是某批原料標(biāo)簽填寫錯誤，導(dǎo)致后續(xù)生產(chǎn)出現(xiàn)混淆。這提醒我，從原料入庫到成品出庫，每個環(huán)節(jié)的記錄與核對都不能松懈，未來要更加嚴(yán)謹(jǐn)?shù)貙Υ�每一項工作，杜絕因疏忽引發(fā)質(zhì)量問題。

　　這周我還整理了實習(xí)筆記，將學(xué)到的設(shè)備操作方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全規(guī)范分類記錄，方便后續(xù)復(fù)習(xí)。通過總結(jié)反思，我清楚了自己的成長空間，接下來會針對不足加強學(xué)習(xí)，努力成為一名合格的醫(yī)藥從業(yè)者。

　　藥廠實習(xí)周記 4

　　藥廠實習(xí)周記（第一周）

　　日期：2025 年 X 月 X 日 - X 月 X 日

　　實習(xí)崗位：固體制劑車間實習(xí)生

　　這周是我在藥廠實習(xí)的第一周，主要在固體制劑車間學(xué)習(xí)片劑生產(chǎn)的基本流程。初到車間時，穿著無菌工作服、戴著口罩和手套的場景讓我既緊張又好奇 —— 原來藥品生產(chǎn)的每一步都有著嚴(yán)格的規(guī)范。

　　周一到周二，師傅先帶我們熟悉車間布局，從原料暫存間到混合制粒間，再到壓片、包衣和包裝車間，每一個區(qū)域都有明確的功能劃分。師傅反復(fù)強調(diào) “GMP 規(guī)范”，比如進入潔凈區(qū)前必須經(jīng)過更衣、洗手、消毒等流程，任何環(huán)節(jié)都不能馬虎。周三我開始協(xié)助師傅進行原料復(fù)核，拿著生產(chǎn)指令單核對原料名稱、規(guī)格和批號，看著師傅熟練地用電子秤稱量，我才明白 “精準(zhǔn)” 對藥品生產(chǎn)有多重要 —— 哪怕差 0.1 克，都可能影響藥品質(zhì)量。

　　周四到周五，我觀摩了壓片和包衣過程。壓片機運轉(zhuǎn)時發(fā)出規(guī)律的聲響，師傅教我如何觀察片劑的.硬度和厚度，還讓我嘗試用硬度儀檢測樣品。有一次我檢測的片劑硬度不達(dá)標(biāo)，師傅耐心地講解可能的原因：原料混合不均勻、壓片壓力不夠…… 這讓我意識到，藥品生產(chǎn)就像一條精密的鏈條，任何環(huán)節(jié)出錯都會影響最終產(chǎn)品。

　　這周雖然沒做太多復(fù)雜工作，但我深刻體會到 “藥品質(zhì)量重于泰山”。接下來我要更認(rèn)真學(xué)習(xí)，爭取早日掌握更多技能。

　　藥廠實習(xí)周記（第二周）

　　日期：2025 年 X 月 X 日 - X 月 X 日

　　實習(xí)崗位：質(zhì)量檢測部（QC）實習(xí)生

　　第二周我輪崗到質(zhì)量檢測部，這里的工作讓我感受到了 “火眼金睛” 般的嚴(yán)謹(jǐn)。QC 的核心是通過檢測確保藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性，每天的工作圍繞樣品檢測展開。

　　周一師傅給我培訓(xùn)了實驗室安全規(guī)范，比如如何正確使用移液管、如何處理化學(xué)試劑，還教我認(rèn)識了高效液相色譜儀（HPLC）、紫外分光光度計等儀器。周二我開始學(xué)習(xí)片劑的崩解時限檢測，按照藥典標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)備儀器，將片劑放入崩解儀的吊籃中，觀察其在規(guī)定時間內(nèi)是否完全崩解。第一次操作時，我因為沒控制好水溫，導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確，師傅沒有批評我，而是陪著我重新實驗，還說 “做 QC 就是要不怕出錯，關(guān)鍵是找到問題原因”。

　　周三到周四，我協(xié)助師傅做含量測定�？粗鴰煾涤� HPLC 分析樣品，電腦屏幕上出現(xiàn)清晰的色譜峰，我既驚嘆又羨慕。師傅一步步教我設(shè)置儀器參數(shù)、進樣、記錄數(shù)據(jù)，還讓我嘗試計算樣品的含量。當(dāng)我算出的結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值一致時，心里滿是成就感。周五我們還做了微生物限度檢測，在無菌操作臺上接種樣品，整個過程需要保持高度專注，生怕受到污染。

　　這一周的實習(xí)讓我明白，質(zhì)量檢測是藥品出廠前的 “最后一道防線”。每一個數(shù)據(jù)、每一次實驗，都關(guān)系著患者的健康，容不得半點疏忽。

　　藥廠實習(xí)周記（第三周）

　　日期：2025 年 X 月 X 日 - X 月 X 日

　　實習(xí)崗位：倉儲管理部實習(xí)生

　　第三周我在倉儲管理部實習(xí)，原以為倉儲工作只是 “搬東西、記數(shù)量”，實際體驗后才發(fā)現(xiàn)這里藏著大學(xué)問 —— 藥品倉儲不僅要保證藥品安全，還要做到 “先進先出、賬物相符”。

　　周一師傅帶我熟悉倉庫布局，原料庫、成品庫、陰涼庫和危險品庫分區(qū)明確，每個庫區(qū)都有溫濕度記錄儀，每天需要定時記錄數(shù)據(jù)。師傅說：“不同藥品的儲存條件不同，比如有些抗生素需要陰涼儲存，溫度超過 20℃就可能變質(zhì)，所以溫濕度監(jiān)控不能斷�！� 周二我開始學(xué)習(xí)入庫流程，跟著師傅核對送貨單和檢驗報告，確認(rèn)無誤后才能將原料放入指定貨架，還要在系統(tǒng)中錄入入庫信息，確保賬物一致。

　　周三到周四，我參與了成品出庫工作。出庫前需要先根據(jù)銷售訂單查找對應(yīng)批次的藥品，核對批號、有效期和數(shù)量，然后進行復(fù)核和打包。有一次我差點把臨近有效期的藥品先出庫，師傅及時提醒我 “先進先出” 原則，還說 “藥品有效期關(guān)系到用藥安全，必須嚴(yán)格遵守規(guī)定”。周五我們整理了原料庫，將不同批號的原料分開存放，還貼好了標(biāo)識，方便后續(xù)查找。

　　這周的實習(xí)讓我對藥品供應(yīng)鏈有了新的認(rèn)識 —— 倉儲管理看似簡單，卻是藥品質(zhì)量保障的重要環(huán)節(jié)。每一次入庫、出庫和盤點，都需要耐心和細(xì)心，只有這樣才能確保藥品從生產(chǎn)到流通的每一步都安全可靠。

　　藥廠實習(xí)周記 5

　　藥廠實習(xí)周記（第一周）

　　日期：

　　實習(xí)崗位：生產(chǎn)部助理實習(xí)生

　　本周是我在 xx 實習(xí)的第一周，充滿了新鮮感與探索欲，也讓我對醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)有了初步的認(rèn)知。初到藥廠，人力資源部的同事先帶我們完成了入職手續(xù)，隨后開展了為期兩天的安全培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容涵蓋了藥廠安全生產(chǎn)的核心準(zhǔn)則，比如進入生產(chǎn)車間必須穿戴防靜電服、工作鞋和口罩，嚴(yán)禁攜帶任何與生產(chǎn)無關(guān)的物品；還詳細(xì)講解了消防設(shè)施的位置與使用方法，以及遇到緊急情況（如火災(zāi)、化學(xué)品泄漏）時的疏散路線和應(yīng)急處理流程。這些內(nèi)容讓我深刻意識到，醫(yī)藥生產(chǎn)對安全性的要求遠(yuǎn)高于其他行業(yè)，每一個細(xì)節(jié)都關(guān)乎藥品質(zhì)量與人員安全。

　　周三開始，我被分配到生產(chǎn)部的固體制劑車間，由經(jīng)驗豐富的李師傅帶教。師傅首先帶我熟悉了車間的整體布局，從原料暫存區(qū)、配料間、制粒間，到壓片間、包衣間和內(nèi)包裝間，每個區(qū)域都有嚴(yán)格的潔凈等級劃分，且人員和物料的進出都需遵循特定的凈化流程，比如通過風(fēng)淋室去除衣物表面的灰塵。在師傅的指導(dǎo)下，我開始學(xué)習(xí)一些基礎(chǔ)操作，比如協(xié)助整理生產(chǎn)記錄。藥廠的生產(chǎn)記錄非常細(xì)致，每一批藥品的原料用量、生產(chǎn)時間、設(shè)備參數(shù)、操作人員等信息都要準(zhǔn)確填寫，這是為了確保藥品的可追溯性，一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題能及時排查原因。此外，我還嘗試在師傅的監(jiān)督下，用專用的清潔工具對生產(chǎn)設(shè)備表面進行初步清潔，清潔過程中要嚴(yán)格按照 “SOP”（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程）執(zhí)行，確保無殘留，避免不同藥品生產(chǎn)時出現(xiàn)交叉污染。

　　雖然本周的工作以學(xué)習(xí)和觀摩為主，實際操作較少，但我收獲頗豐。不僅了解了藥廠的基本運作模式和嚴(yán)格的管理規(guī)范，還體會到 “質(zhì)量第一、安全至上” 的理念在每一個環(huán)節(jié)的體現(xiàn)。接下來的一周，我希望能進一步學(xué)習(xí)更多實際操作技能，深入了解藥品生產(chǎn)的具體流程。

　　藥廠實習(xí)周記（第二周）

　　日期：

　　實習(xí)崗位：生產(chǎn)部固體制劑車間實習(xí)生

　　經(jīng)過第一周的適應(yīng)，本周我逐漸參與到固體制劑（片劑）的實際生產(chǎn)流程中，工作內(nèi)容更加具體，也遇到了一些需要主動思考和解決的問題。

　　周一至周二，我主要在配料間協(xié)助師傅進行原料配料工作。配料前，師傅反復(fù)強調(diào)要先核對原料的名稱、規(guī)格、批號和有效期，確保與生產(chǎn)指令一致，這一步驟被稱為 “雙人核對”，是避免錯用原料的關(guān)鍵。在稱量原料時，需要使用精度達(dá) 0.1mg 的電子天平，稱量過程中要保持環(huán)境整潔，防止原料灑落或受到污染。有一次，我在稱量某粉末狀原料時，不小心將少量原料灑在操作臺上，師傅立即讓我停止操作，按照 SOP 要求，用專用的清潔布將灑落的原料收集起來，放入指定的廢棄物容器中，同時對操作臺進行重新消毒。師傅告訴我國，藥品生產(chǎn)中 “零污染、零差錯” 是底線，任何小的失誤都可能影響藥品質(zhì)量，甚至對患者造成危害。

　　周三至周五，我跟隨師傅轉(zhuǎn)移到壓片間，學(xué)習(xí)壓片設(shè)備的基本操作和參數(shù)監(jiān)控。壓片過程中，需要實時觀察片劑的重量差異、硬度和外觀。師傅教我如何使用硬度計測量片劑硬度，正常情況下，片劑硬度應(yīng)控制在 3-5kg 之間，若硬度不足，可能會導(dǎo)致后續(xù)包衣時出現(xiàn)碎片；若硬度過大，則會影響患者吞咽和藥物溶出。有一次，我發(fā)現(xiàn)連續(xù)幾片藥片的重量都超出了規(guī)定范圍（±5%），立即向師傅匯報。師傅檢查后發(fā)現(xiàn)，是原料混合不均勻?qū)е碌模�隨后我們重新調(diào)整了混合時間，并對設(shè)備進行了校準(zhǔn)，問題很快得到解決。通過這件事，我明白了生產(chǎn)過程中實時監(jiān)控的重要性，只有及時發(fā)現(xiàn)問題、解決問題，才能保證生產(chǎn)的順利進行和藥品質(zhì)量的穩(wěn)定。

　　本周的實習(xí)讓我對藥品生產(chǎn)的核心流程有了更深入的理解，也培養(yǎng)了我的責(zé)任心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。接下來，我計劃學(xué)習(xí)片劑的包衣工藝，進一步完善自己對固體制劑生產(chǎn)的知識體系。

　　藥廠實習(xí)周記（第三周）

　　日期：

　　實習(xí)崗位：生產(chǎn)部固體制劑車間實習(xí)生

　　本周是我實習(xí)的第三周，工作重點轉(zhuǎn)向了片劑的包衣工藝學(xué)習(xí)和生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制，同時也開始對前兩周的實習(xí)內(nèi)容進行梳理和總結(jié)，收獲滿滿。

　　周一早上，我先跟隨質(zhì)量部的同事學(xué)習(xí)了片劑包衣前的質(zhì)量檢驗工作。包衣前需要對素片（未包衣的片劑）的重量差異、崩解時限和含量均勻度進行抽樣檢驗。在檢驗過程中，我了解到崩解時限是指片劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解所需的時間，不同類型的片劑崩解時限要求不同，比如普通片劑需在 15 分鐘內(nèi)崩解。質(zhì)量部同事還教我使用崩解儀進行操作，通過實際操作，我對藥品質(zhì)量檢驗的.流程和標(biāo)準(zhǔn)有了更直觀的認(rèn)識。

　　周二至周四，我在包衣間學(xué)習(xí)包衣工藝。包衣的主要目的是掩蓋藥物的不良?xì)馕�、提高藥物的穩(wěn)定性，以及實現(xiàn)藥物的緩釋或控釋效果。包衣過程中，需要控制好包衣液的濃度、噴速、干燥溫度和滾筒轉(zhuǎn)速等參數(shù)。剛開始學(xué)習(xí)時，我因為對參數(shù)控制不熟練，導(dǎo)致部分片劑出現(xiàn)了 “粘鍋” 現(xiàn)象（片劑粘在包衣鍋內(nèi)壁上）。師傅看到后，耐心地給我講解：“包衣液噴速過快或干燥溫度過低，都會導(dǎo)致包衣液不能及時干燥，從而出現(xiàn)粘鍋。你可以適當(dāng)降低噴速，同時將干燥溫度提高 2-3℃試試。” 按照師傅的建議調(diào)整后，粘鍋問題果然得到了改善。在后續(xù)的操作中，我逐漸掌握了參數(shù)調(diào)整的技巧，能夠配合師傅順利完成包衣工作。

　　周五，我對前三周的實習(xí)內(nèi)容進行了總結(jié)，整理了自己的實習(xí)筆記，將學(xué)到的 SOP、設(shè)備操作要點和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)進行了分類梳理。同時，我也發(fā)現(xiàn)了自己的不足之處，比如對部分設(shè)備的工作原理理解還不夠深入，在應(yīng)對突發(fā)問題時反應(yīng)不夠迅速。

　　三周的實習(xí)讓我從一個對藥廠生產(chǎn)一無所知的新手，逐漸成長為能夠協(xié)助完成部分生產(chǎn)工作的實習(xí)生。接下來的實習(xí)中，我會針對自己的不足進行針對性學(xué)習(xí)，同時希望能有機會接觸到藥品的外包裝流程，全面了解片劑從原料到成品的完整生產(chǎn)鏈條。

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