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藥品自查自糾報告（精選12篇）
忙碌而又充實的工作在時間的催促下告一段落了，回顧這段時間取得的成績和出現(xiàn)的問題，不妨坐下來好好寫寫自查報告吧。來參考自己需要的自查報告吧，以下是小編收集整理的藥品自查自糾報告，希望能夠幫助到大家。
藥品自查自糾報告 1
為全面推進(jìn)治理商業(yè)賄賂工作的開展，確保治理商業(yè)賄賂工作取得實效，我院根據(jù)xx縣衛(wèi)[20xx]72號《關(guān)于印發(fā)xx縣衛(wèi)生局開展治理醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂專項工作實施方案的通知》的文件精神，結(jié)合本院實際，開展了為期兩個月的自查自糾工作，現(xiàn)將工作開展情況總結(jié)如下：
一、建立健全組織領(lǐng)導(dǎo)
為加強我院醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂專項治理工作的領(lǐng)導(dǎo)，我院成立了醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂專項治理工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并下設(shè)辦公室具體負(fù)責(zé)日常工作，確保我院開展治理醫(yī)藥領(lǐng)域商業(yè)賄賂工作能夠很好的落實。
二、動員教育，提高認(rèn)識，營造氛圍
我院緊緊圍繞弘揚社會主義榮辱觀，營造“守法、公平、誠信”的社會環(huán)境，多次組織院務(wù)班子會、全院干部職工大會學(xué)習(xí)貫徹落實省市縣有關(guān)商業(yè)賄賂文件和報刊等資料，并利用宣傳欄等形式大力宣傳商業(yè)賄賂及糾風(fēng)專項治理的目的意義，同時積極開展法制教育和警示教育，以案示法，增強醫(yī)務(wù)人員的法律意識和廉潔行醫(yī)意識，形成加強行風(fēng)建設(shè)，樹立行業(yè)新風(fēng)的良好氛圍。促進(jìn)反對商業(yè)賄賂教育工作，結(jié)合廉政文化建設(shè)，提高對商業(yè)賄賂危害性的認(rèn)識，形成以廉潔守法為榮，以賄賂違法為恥的良好社會風(fēng)尚，使廣大醫(yī)務(wù)人員進(jìn)一步明確專項治理工作的意義、能自覺抵制在醫(yī)藥購銷中收受“回扣”的賄賂行為、使老百姓在“看病難，看病貴”上真正能得到實惠。
另一方面，為切實抓好制度的落實，我們還借助社會群眾的力量加于監(jiān)督，在院內(nèi)專門設(shè)立意見箱、投訴電話；并利用一樓候診大廳電子屏滾動屏幕、手機短信平臺等方式對工作人員進(jìn)行行風(fēng)警示；各科室還設(shè)工作人員簡介欄，便于群眾監(jiān)督。并專設(shè)調(diào)查問卷，對門診、出院的產(chǎn)婦和病人進(jìn)行調(diào)查，了解群眾對醫(yī)療質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、行業(yè)行風(fēng)等滿意度，并將調(diào)查結(jié)果公開上墻。加大了治理商業(yè)賄賂專項工作宣傳力度，闡明政策，曉以利害，正確引導(dǎo)，廣泛宣傳中央關(guān)于治理商業(yè)賄賂的部署要求和有關(guān)法律法規(guī)，強化職業(yè)道德教育、法制教育和警示教育，使廣大人員認(rèn)清了商業(yè)賄賂的嚴(yán)重性和危害性，提高了積極參與專項治理工作的自覺性和主動性，在全院營造了良好的氛圍。
三、明確治理重點，真抓實干，確保實效
在專項治理中，我們緊緊抓住解決公益性強、與人民群眾切身利益密切相關(guān)、嚴(yán)重破壞正常醫(yī)藥購銷秩序的問題。根據(jù)市縣有關(guān)文件精神，20xx年我院將打擊商業(yè)賄賂列為全年工作的一項重要內(nèi)容，為扎實抓好這項工作，我院重點實施了“四嚴(yán)”措施。
�。ㄒ唬﹪�(yán)把進(jìn)藥關(guān)。一是嚴(yán)格實行藥品、耗材上網(wǎng)采購制度。藥品專職采購人員必須執(zhí)行網(wǎng)上采購制度，在同等條件下，應(yīng)優(yōu)先采用質(zhì)量好、價格低的藥品及耗材。二是落實藥品采購管理制度。各科需使用新藥品、耗材時，應(yīng)向管理小組申請。管理小組根據(jù)實際隨機抽取若干成員對新增品種進(jìn)行審核，由組長（或副組長）批準(zhǔn)簽名后采購人員方可購用。
（二）嚴(yán)把用藥關(guān)。為規(guī)范臨床合理用藥，發(fā)揮我院制定的《藥品、醫(yī)用耗材準(zhǔn)入制度》及其領(lǐng)導(dǎo)小組作用，明確新藥進(jìn)貨必需經(jīng)臨床科主任提出申請，藥品準(zhǔn)入管理領(lǐng)導(dǎo)小組討論審批，從而在采購品種上加以限制，任何人不得隨意接收藥品進(jìn)入藥房或直接與藥品推銷商進(jìn)行交易。在醫(yī)藥購銷程序上實行采購、質(zhì)驗、藥品付款三分離制度，各司其責(zé)，避免了藥品購銷中不正之風(fēng)和不規(guī)范行為發(fā)生；在采購渠道上嚴(yán)格控制，規(guī)定了醫(yī)院采購的藥品必須全部集中網(wǎng)上招標(biāo)采購，強化了藥品采購中的`互相制約機制，加強對開方用藥的評估、監(jiān)督、檢查，規(guī)范醫(yī)務(wù)人員用藥行為。
�。ㄈ﹪�(yán)施承諾制。為加大宣傳力度，增強醫(yī)務(wù)人員的行風(fēng)建設(shè)意識，我院向社會承諾：本院醫(yī)生不收受“紅包、回扣、開單提成”，并在現(xiàn)眼地方掛拒收“紅包”和激發(fā)文明行醫(yī)口號，設(shè)文明監(jiān)督崗，上班佩帶“胸卡”、設(shè)意見箱、投拆電話、開展婦幼保健院醫(yī)療服務(wù)調(diào)查問卷，公開接受群眾監(jiān)督，并將調(diào)查結(jié)果公布上墻。同時與有業(yè)務(wù)往來的藥品、器械供應(yīng)商簽訂《廉潔購銷協(xié)議書》，從而進(jìn)一步規(guī)范了購銷行為，確保了購銷活動的正常進(jìn)行。
�。ㄋ模﹪�(yán)把處理關(guān)。我院在查處違紀(jì)違規(guī)問題上，重點突出一個“嚴(yán)”字。如在《加強行風(fēng)建設(shè)實施制度》中明確提出：
1、以醫(yī)謀私，利用人事調(diào)配、驗證、發(fā)證、基建等工作之便收受或索要“紅包”，私收回扣的，除責(zé)令退還外，扣發(fā)工資或獎金至所收金額5倍，年度考核按不合格評定；第二次違反，并處理待崗學(xué)習(xí)八月。
2、私自加大處方，增加病人負(fù)擔(dān)的，發(fā)現(xiàn)一例，扣發(fā)獎金20xx，并當(dāng)面向病人及其家屬道歉，退回款物。
3、有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)對群眾反映收受“紅包”、“私收費”等不正之風(fēng)不認(rèn)真查處或隱瞞護(hù)短的，罰款100xx，情節(jié)嚴(yán)重的，予以行政處分。
4、在采購物資、藥品和購置醫(yī)療設(shè)備中私收回扣或接受送禮者，追繳錢物，并視情節(jié)予處理。
通過狠抓“四嚴(yán)”措施的落實，我院打擊商業(yè)賄賂和行風(fēng)治理工作有了明顯的成效，這些措施制度的實施，降低了病人藥品費用，減輕了病人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，與去年同期相比，醫(yī)院藥品收入占總收入的比重由29.xx下降到25.xx，下降了3.xx百分點。下一步我們將暢通信息渠道，加強交流學(xué)習(xí)，開拓創(chuàng)新，切實做好商業(yè)賄賂治理和行風(fēng)治理工作，始終把維護(hù)人民群眾利益放在首位，減輕病人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，進(jìn)一步緩解人民群眾“看病難、看病貴”等問題。
四、采取有效措施，扎實推進(jìn)治理醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂專項工作
治理醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂是一項長期任務(wù)，必須堅持長抓不懈，在堅持集中專項治理的同時，我們重在建立健全長效機制，從思想上、制度上和源頭上強化防控措施的落實。
1、以深入開展醫(yī)院管理年活動為抓手，完善制度防控機制。我院突出“質(zhì)量、安全、服務(wù)、費用”四個重要方面，以減輕群眾不合理醫(yī)藥費用負(fù)擔(dān)為重點，嚴(yán)格落實“合理檢查、合理用藥、合理治療”診療規(guī)范，推行醫(yī)療服務(wù)收費清單制；推行醫(yī)院藥品用量動態(tài)監(jiān)測、醫(yī)生不當(dāng)處方公示點評制度和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)檔案制度。規(guī)范醫(yī)院財務(wù)制度和規(guī)范醫(yī)務(wù)人員的收入分配制度。通過全面推進(jìn)醫(yī)院管理年活動，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療服務(wù)和收費行為，讓患者明明白白就醫(yī)、明明白白消費。
2、以全面推行政務(wù)公開、院務(wù)公開為手段，強化監(jiān)督管理機制。我院全面實行院務(wù)公開制度，完善醫(yī)療服務(wù)信息公開制度，及時向社會公開醫(yī)療服務(wù)項目及收費標(biāo)準(zhǔn)、藥品及醫(yī)用耗材價格、醫(yī)療服務(wù)流程，接受群眾監(jiān)督、社會監(jiān)督。
3、以貫徹市衛(wèi)生局治理醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室設(shè)立“專用賬戶”的布署和要求，我院領(lǐng)導(dǎo)班子高度重視，對醫(yī)務(wù)人員開展了自查自糾活動，要求各醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)藥購銷領(lǐng)域活動中如有接受“商業(yè)賄賂”的，主動上繳到“專用賬戶”。
五、存在問題
我院治理商業(yè)賄賂專項工作雖然總體進(jìn)展順利，廣大醫(yī)務(wù)人員能嚴(yán)格按照治理商業(yè)賄賂的方案自覺節(jié)制行為，但仍有個別醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為治理醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂專項工作是領(lǐng)導(dǎo)及某些部門的事情，與己無關(guān)。
藥品自查自糾報告 2
為保障人民群眾使用醫(yī)療器械有效性，我們針對上級文件精神，特組織相關(guān)人員重點就全院醫(yī)療器械進(jìn)行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：
一、加強領(lǐng)導(dǎo)、強化責(zé)任，增強質(zhì)量責(zé)任意識。
醫(yī)院首先成立了以院長為組長、各科室主任為成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強領(lǐng)導(dǎo)、強化責(zé)任，增強質(zhì)量責(zé)任意識。醫(yī)院建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)制度：醫(yī)療器械不合格處理制度、一次性醫(yī)療用品管理制度、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度、醫(yī)療器械儲存、養(yǎng)護(hù)、使用、維修制度等，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展。
二、為保證購進(jìn)醫(yī)療器械的'質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入，本院特制訂醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度。對購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定。
三、為保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療器械入庫制度，確保醫(yī)療器械的安全使用。
四、做好日常保管工作
五、為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質(zhì)量，我們還組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護(hù)工作。
六、加強不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入臨床，我院特制訂不良事件報告制度。如有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，應(yīng)查清事發(fā)地點、時間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況，并做好記錄，迅速上報區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。
七、我院今后醫(yī)療器械工作的重點
切實加強醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作，杜絕醫(yī)療器械安全事件發(fā)生，保證廣大患者的使用醫(yī)療器械安全，在今后工作中，我們打算:
1、進(jìn)一步加大醫(yī)療器械安全知識的宣傳力度，落實相關(guān)制度，提高醫(yī)院的醫(yī)療器械安全責(zé)任意識。
2、增加醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作日常檢查、監(jiān)督的頻次，及時排查醫(yī)療器械安全隱患，牢固樹立“安全第一”意識，服務(wù)患者，不斷構(gòu)建人民滿意的醫(yī)院。
3、繼續(xù)與上級部門積極配合，鞏固醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作取得成果，共同營造醫(yī)療器械的良好氛圍，為構(gòu)建和諧社會做出更大貢獻(xiàn)。
藥品自查自糾報告 3
xx年度藥品質(zhì)量管理自查報告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的xx年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>
一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
2、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的'調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。
3、購進(jìn)的麻醉及藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
4、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進(jìn)行促用。
5、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
三、藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
4、調(diào)配處方時嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。
8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報告工作。
四、藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識，落實好藥品不良反應(yīng)報告制度;認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測，及時報告。
藥品自查自糾報告 4
我公司遵照國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告（20xx年第58號）文件精神，組織相關(guān)人員重點就我公司經(jīng)營的所有醫(yī)療器械進(jìn)行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：
一、強化制度管理，健全質(zhì)量管理體系，保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全
公司成立了以總經(jīng)理為主要領(lǐng)導(dǎo)核心、各部門經(jīng)理為主要組織成員、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入我公司工作重中之重。加強領(lǐng)導(dǎo)、強化責(zé)任，增強質(zhì)量責(zé)任意識。公司建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)管理制度：醫(yī)療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，以制度來保障公司經(jīng)營活動的安全順利開展。
二、明確崗位職責(zé)，嚴(yán)格管理制度，完善并保存相關(guān)記錄或檔案管理制度
公司從總經(jīng)理到質(zhì)量負(fù)責(zé)人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范制定相應(yīng)管理制度，對購進(jìn)的`醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定，保證購進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入醫(yī)院。保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，認(rèn)真執(zhí)行出入庫制度，確保醫(yī)療器械安全使用。
企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，具有獨立裁決權(quán)，主要組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn) ，及時收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理 。針對不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，不良事件的收集和報告以及質(zhì)量投訴和器械召回信息等事件實時監(jiān)督 ，定期組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn) 。 公司已經(jīng)按照新版器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求對所有計算機系統(tǒng)進(jìn)行改造和升級，安裝有最新版新時空軟件系統(tǒng)能夠滿足醫(yī)療器械經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制，并建立有相關(guān)記錄和檔案，針對以前在部分留檔供應(yīng)商資質(zhì)不完善情況也及時索要補充做進(jìn)一步的完善保存。
三、人員管理
我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，并定期進(jìn)行相關(guān)法律法規(guī)及相關(guān)制度的培訓(xùn)，確保工作的順利進(jìn)行；每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進(jìn)行健康檢查，并建有健康檔案。
四、倉儲管理
公司具有符合所經(jīng)營醫(yī)療器械倉儲、驗收和儲運要求的硬件設(shè)施設(shè)備，醫(yī)療器械獨立存儲、分類存放、器械和非器械分開存放，并且建立了最新的倉儲管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)制度，加強儲存器械的質(zhì)量管理，有專管人員做好器械的日常維護(hù)工作。防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入市場，并制訂不良事故報告制度。
我公司始終堅持“質(zhì)量第一，客戶至上”的質(zhì)量方針，嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求，增加庫房醫(yī)療器械安全項目檢查，及時排查醫(yī)療器械隱患，定期自查，保證各項系統(tǒng)有效執(zhí)行。
藥品自查自糾報告 5
為了貫徹Xx縣教育局下發(fā)的相關(guān)文件精神，進(jìn)一步加強學(xué)校危險化學(xué)品的使用、管理，保障學(xué)校和師生的生命財產(chǎn)安全，我校近期對化學(xué)品安全使用、管理進(jìn)行了一次徹底檢查，現(xiàn)就檢查情況匯報如下：
一、組織機構(gòu)健全為了加強對學(xué)校危險化學(xué)品使用、管理的監(jiān)督檢查工作，我校成立了監(jiān)督檢查工作領(lǐng)導(dǎo)小組：
組長：
副組長：
成員：
要求檢查組成員采用定期檢查與不定期抽查相結(jié)合的`方法，加強對化學(xué)品安全管理的檢查力度，發(fā)現(xiàn)問題，及時糾正和整改。
二、建立完善的制度儀器室、實驗室各種制度齊全，均上墻公示。具體有《危險化學(xué)品管理制度》、《危險化學(xué)品使用制度》、《實驗室管理人員職責(zé)》、《儀器室管理人員職責(zé)》、《化學(xué)品使用登記制度》、《化學(xué)實驗應(yīng)急處理辦法》等。
三、明確任務(wù)，責(zé)任到人學(xué)校為了加強對化學(xué)藥品的管理，實行問責(zé)制，誰主管誰負(fù)責(zé)，出現(xiàn)問題，一查到底。科學(xué)儀器室、科學(xué)實驗室由辦公室主管，檢查組督促。
四、危險、劇毒藥品的管理與使用
1、學(xué)校應(yīng)建立危險、劇毒藥品帳冊，從購進(jìn)、入庫、領(lǐng)用、使用、處理都必須及時、準(zhǔn)確做好記錄，做到帳物、帳帳相符。
2、學(xué)校應(yīng)將危險品（建立專門的櫥柜）。實驗室管理人員應(yīng)對危險品要作經(jīng)常性檢查。
3、實驗室管理人員應(yīng)將危險分類存放，相互保持安全距離，嚴(yán)禁混放；強酸、強堿要上鎖保管，放在不為外人輕易獲取的地方。嚴(yán)格保管好各類化學(xué)危險品和劇毒品，做到人離門鎖。
4、任課教師領(lǐng)用危險、劇毒藥品時，必須填寫“危險及劇毒藥品領(lǐng)用單”，獲批后，才能向管理員按所需數(shù)量領(lǐng)取。領(lǐng)用的危險及劇毒藥品在使用后，如有剩余仍由任課教師繳還實驗室，并在原領(lǐng)用單上注明繳還藥品的數(shù)量。使用危險化學(xué)藥品的教師及實驗人員，必須遵守操作規(guī)程，嚴(yán)格落實安全防護(hù)措施。
5、化學(xué)危險、劇毒藥品一旦發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時，應(yīng)當(dāng)立即報告學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)、教育主管部門和當(dāng)?shù)毓膊块T。
五、廢棄危險、劇毒藥品的處置試驗后的危險及劇毒藥品廢液或殘渣等應(yīng)集中存放，由學(xué)校教師定期安全處理或銷毀。在處理過程中盡量減少對環(huán)境的污染。
六、檢查情況
1、化學(xué)藥品都能按照要求存放保管。
2、易燃品、易爆品有專門的柜子存放并加鎖。
3、危險化學(xué)品有專柜，柜上加鎖。
4、實驗室、儀器室均有鎖。
藥品自查自糾報告 6
為貫徹落實云人社通xx100號文件精神，根據(jù)省、州、縣人力資源和社會保障局要求，結(jié)合《云南省基本醫(yī)療保險藥品目錄》、《云南省基本醫(yī)療保險診療項目》、《云南省基本醫(yī)療保險服務(wù)設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)》的標(biāo)準(zhǔn)，仁心大藥房組織全體員工開展醫(yī)保定點藥房自檢自查工作，現(xiàn)將自檢自查情況匯報如下：
一、本藥房按規(guī)定懸掛定點零售藥店證書、公布服務(wù)承諾、公布投訴電話，《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》均在有效期內(nèi);
二、本藥店有嚴(yán)格的藥品進(jìn)、銷規(guī)章制度，藥房員工認(rèn)真履責(zé)，對首營企業(yè)和首營品種認(rèn)真審核并建立檔案，確保購貨渠道正規(guī)、合法，帳、票、貨相符;
三、本藥房營業(yè)時間內(nèi)至少有一名藥師在崗，藥房門口設(shè)有明顯的夜間購藥標(biāo)志。所有營業(yè)人員均持有相關(guān)主管部門頒發(fā)的.《上崗證》、《健康證》和職業(yè)資格證書，且所有證書均在有效期內(nèi)，藥師按規(guī)定持證上崗;
四、本藥房經(jīng)營面積284平方米，共配備4臺電腦，其中有3臺電腦裝藥品零售軟件，1臺裝有醫(yī)保系統(tǒng)，并經(jīng)專線連入怒江州醫(yī)保系統(tǒng)。配有相應(yīng)的管理人員和清潔人員，確保了計算機軟硬件設(shè)備的正常運行和經(jīng)營場所的干凈整潔;
五、本藥房藥學(xué)技術(shù)人員按規(guī)定持有相關(guān)證件。所有員工均已購買社會保險;藥房嚴(yán)格執(zhí)行國家、省、州藥品銷售價格，參保人員購藥時，無論選擇何種支付方式，我店均實行同價。
綜上所述，上年度內(nèi)，本藥房嚴(yán)格執(zhí)行基本醫(yī)療保險政策、“兩定”服務(wù)協(xié)議，認(rèn)真管理醫(yī)療保險信息系統(tǒng);尊重和服從州、縣社保管理機構(gòu)的領(lǐng)導(dǎo)，每次均能準(zhǔn)時出席社保組織的學(xué)習(xí)和召開的會議，并及時將上級精神貫徹傳達(dá)到每一個員工，保證會議精神的落實。今后，我藥房將繼續(xù)抓好藥品質(zhì)量，杜絕假冒偽劣藥品和不正之風(fēng)，做好參保人員藥品的供應(yīng)工作，為我州醫(yī)療保險事業(yè)的健康發(fā)展作出更大的貢獻(xiàn)。
藥品自查自糾報告 7
一、引言
本報告旨在對我單位藥品管理情況進(jìn)行全面自查自糾，確保藥品的質(zhì)量安全，保障患者的用藥權(quán)益。本次自查自糾工作按照《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)要求，對藥品的采購、儲存、使用等各個環(huán)節(jié)進(jìn)行了深入檢查。
二、自查自糾內(nèi)容
1. 藥品采購：
我單位嚴(yán)格按照國家藥品采購政策和規(guī)定進(jìn)行藥品采購，未發(fā)現(xiàn)有違規(guī)采購行為。
對供應(yīng)商進(jìn)行了嚴(yán)格的資質(zhì)審核，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。
對藥品的采購計劃進(jìn)行了合理制定，避免了藥品積壓和浪費現(xiàn)象。
2. 藥品儲存：
我單位設(shè)有專門的藥品儲存?zhèn)}庫，并配備了相應(yīng)的.儲存設(shè)施，如溫濕度控制系統(tǒng)、防火防盜設(shè)施等。
藥品分類存放，標(biāo)識清晰，便于取用和管理。
對近效期藥品進(jìn)行了定期檢查和清理，確保藥品質(zhì)量。
3. 藥品使用：
醫(yī)師開具處方時嚴(yán)格遵守了藥品使用規(guī)定，未發(fā)現(xiàn)有濫用、誤用等現(xiàn)象。
藥師對處方進(jìn)行了認(rèn)真審核，對不合理用藥進(jìn)行了及時糾正。
對患者進(jìn)行了用藥指導(dǎo)和用藥教育，提高了患者的用藥安全意識。
三、存在問題及整改措施
1. 存在問題：
部分藥品儲存設(shè)施老化，需要更新維修。
少數(shù)醫(yī)師對藥品使用規(guī)定了解不夠深入，需要加強培訓(xùn)。
2. 整改措施：
對老化的藥品儲存設(shè)施進(jìn)行更新維修，確保藥品儲存條件符合要求。
加強醫(yī)師藥品使用規(guī)定的培訓(xùn)，提高醫(yī)師合理用藥水平。
四、總結(jié)
通過本次自查自糾工作，我單位對藥品管理情況進(jìn)行了全面梳理和整改，有效提升了藥品管理的規(guī)范性和安全性。今后，我單位將繼續(xù)加強藥品管理工作，確保藥品質(zhì)量安全，為患者提供更加優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。
藥品自查自糾報告 8
一、前言
為了加強藥品管理，確保藥品的安全性和有效性，我單位對藥品的采購、儲存、使用等各環(huán)節(jié)進(jìn)行了全面的自查自糾。本報告將詳細(xì)介紹自查自糾的過程、發(fā)現(xiàn)的問題及整改措施。
二、自查自糾過程
1. 明確自查自糾目標(biāo)：確保藥品質(zhì)量合格，符合國家法律法規(guī)要求，保障患者用藥安全。
2. 制定自查自糾計劃：明確自查自糾的時間、范圍、內(nèi)容和方法。
3. 開展自查自糾工作：對藥品的采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行全面檢查，記錄發(fā)現(xiàn)的`問題。
4. 分析問題原因：對發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行深入分析，找出問題產(chǎn)生的原因。
5. 制定整改措施：針對問題產(chǎn)生的原因，制定相應(yīng)的整改措施。
三、發(fā)現(xiàn)的問題
1. 藥品采購環(huán)節(jié)：部分藥品采購記錄不完整，供應(yīng)商資質(zhì)審核不夠嚴(yán)格。
2. 藥品儲存環(huán)節(jié)：部分藥品擺放不整齊，溫濕度控制不夠精準(zhǔn)。
3. 藥品使用環(huán)節(jié)：少數(shù)醫(yī)師存在不合理用藥現(xiàn)象，藥師審核處方不夠嚴(yán)格。
四、整改措施
1. 藥品采購環(huán)節(jié)：
完善藥品采購記錄，確保采購信息完整準(zhǔn)確。
加強供應(yīng)商資質(zhì)審核，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。
2. 藥品儲存環(huán)節(jié)：
加強藥品儲存管理，確保藥品擺放整齊、標(biāo)識清晰。
定期對溫濕度控制設(shè)施進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保儲存條件符合要求。
3. 藥品使用環(huán)節(jié)：
加強醫(yī)師合理用藥培訓(xùn)，提高醫(yī)師合理用藥水平。
加強藥師處方審核工作，確保處方用藥合理、安全。
五、總結(jié)
通過本次自查自糾工作，我單位發(fā)現(xiàn)了藥品管理中存在的問題，并制定了相應(yīng)的整改措施。今后，我單位將進(jìn)一步加強藥品管理工作，提高藥品管理的規(guī)范性和安全性。同時，我單位也將繼續(xù)加強員工培訓(xùn)，提高員工的藥品管理意識和能力。
藥品自查自糾報告 9
一、引言
為了確保藥品質(zhì)量與安全，保障患者用藥權(quán)益，我司近期進(jìn)行了全面的藥品自查自糾工作。現(xiàn)將自查自糾情況報告如下：
二、自查內(nèi)容與方法
1. 藥品采購與驗收：對藥品采購渠道、供應(yīng)商資質(zhì)、藥品質(zhì)量驗收等環(huán)節(jié)進(jìn)行了嚴(yán)格檢查，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。
2. 藥品儲存與養(yǎng)護(hù)：對藥品儲存環(huán)境、溫度控制、濕度調(diào)節(jié)、分類擺放等方面進(jìn)行了全面檢查，確保藥品儲存條件符合規(guī)定，避免藥品變質(zhì)。
3. 藥品銷售管理：對藥品銷售記錄、處方審核、藥品發(fā)放等環(huán)節(jié)進(jìn)行了審查，確保藥品銷售合法、規(guī)范，避免藥品濫用和誤用。
4. 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測：對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度、報告流程等方面進(jìn)行了評估，確保及時發(fā)現(xiàn)并處理藥品不良反應(yīng)，保障患者用藥安全。
三、自查發(fā)現(xiàn)問題及整改措施
1. 問題：部分藥品采購記錄不完整，缺少供應(yīng)商資質(zhì)證明文件。
整改措施：立即要求供應(yīng)商提供完整的資質(zhì)證明文件，并補充完善采購記錄。同時，加強采購人員培訓(xùn)，提高采購管理水平。
2. 問題：部分藥品儲存區(qū)域溫度控制不穩(wěn)定，存在超溫現(xiàn)象。
整改措施：對超溫區(qū)域進(jìn)行整改，加強溫度監(jiān)控設(shè)備的維護(hù)與管理，確保藥品儲存溫度符合要求。同時，加強員工對藥品儲存條件的`認(rèn)識和培訓(xùn)。
3. 問題：部分藥品銷售記錄不完整，缺少處方審核記錄。
整改措施：完善藥品銷售記錄，確保每筆銷售都有完整的處方審核記錄。同時，加強處方審核人員的培訓(xùn)和管理，提高處方審核質(zhì)量。
四、總結(jié)與展望
通過本次自查自糾工作，我司發(fā)現(xiàn)了藥品管理中的一些不足之處，并制定了相應(yīng)的整改措施。下一步，我們將繼續(xù)加強藥品管理工作，提高藥品質(zhì)量與安全水平，確�；颊哂盟帣�(quán)益得到保障。
藥品自查自糾報告 10
一、背景
為響應(yīng)國家藥品監(jiān)管部門的號召，確保藥品經(jīng)營活動的合規(guī)性，本公司近期對藥品管理進(jìn)行了全面自查自糾�，F(xiàn)將自查自糾情況報告如下：
二、自查內(nèi)容
1. 藥品質(zhì)量管理制度：檢查公司是否建立了完善的藥品質(zhì)量管理制度，包括藥品采購、驗收、儲存、銷售、退貨等各個環(huán)節(jié)的規(guī)范要求。
2. 藥品采購與驗收：審查藥品采購渠道是否合法，供應(yīng)商資質(zhì)是否齊全，藥品質(zhì)量驗收是否嚴(yán)格把關(guān)。
3. 藥品儲存與養(yǎng)護(hù)：檢查藥品儲存環(huán)境是否符合規(guī)定，藥品分類擺放是否規(guī)范，溫度、濕度等控制條件是否達(dá)標(biāo)。
4. 藥品銷售管理：評估藥品銷售記錄是否完整，處方審核是否規(guī)范，藥品發(fā)放是否符合要求。
5. 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測：檢查藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度是否完善，報告流程是否暢通。
三、自查發(fā)現(xiàn)問題及整改措施
1. 問題：藥品質(zhì)量管理制度部分條款未及時更新，與現(xiàn)行法規(guī)要求存在差距。
整改措施：立即對藥品質(zhì)量管理制度進(jìn)行修訂，確保制度內(nèi)容符合現(xiàn)行法規(guī)要求。同時，加強制度宣貫和培訓(xùn)，提高員工對制度的理解和遵守程度。
2. 問題：部分藥品采購合同未明確質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和違約責(zé)任。
整改措施：與供應(yīng)商重新簽訂采購合同，明確藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和違約責(zé)任等條款。同時，加強采購合同的審核和管理，確保合同條款的合法性和有效性。
3. 問題：部分藥品儲存區(qū)域存在混放現(xiàn)象，未按照藥品分類進(jìn)行規(guī)范擺放。
整改措施：對混放區(qū)域進(jìn)行整改，按照藥品分類進(jìn)行規(guī)范擺放。同時，加強員工對藥品分類擺放的認(rèn)識和培訓(xùn)，確保藥品儲存的`規(guī)范性和安全性。
四、總結(jié)與建議
通過本次自查自糾工作，本公司發(fā)現(xiàn)了一些藥品管理中的問題，并制定了相應(yīng)的整改措施。下一步，我們將繼續(xù)加強藥品管理工作，提高藥品質(zhì)量與安全水平。同時，建議國家藥品監(jiān)管部門加強對藥品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管力度，提高藥品行業(yè)的整體管理水平。
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一、自查背景
為了響應(yīng)國家藥品安全監(jiān)管政策，確保公司藥品經(jīng)營活動的合規(guī)性和藥品質(zhì)量安全，我公司組織了一次全面的.藥品自查自糾活動。
二、自查內(nèi)容
1. 藥品采購管理：檢查采購渠道是否合法，供應(yīng)商資質(zhì)是否齊全，是否建立并嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購驗收制度。
2. 藥品儲存管理：檢查藥品儲存條件是否符合規(guī)定，藥品分類、分區(qū)儲存是否合理，是否存在過期、變質(zhì)藥品。
3. 藥品銷售管理：檢查藥品銷售記錄是否完整，處方藥銷售是否合規(guī)，藥品廣告宣傳是否合法。
4. 藥品追溯管理：檢查藥品追溯體系是否完善，能否實現(xiàn)藥品來源可查、去向可追、責(zé)任可究。
三、自查發(fā)現(xiàn)問題
1. 部分藥品采購驗收記錄不完整，缺少供應(yīng)商資質(zhì)證明文件。
2. 部分藥品儲存條件未達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，存在安全隱患。
3. 處方藥銷售存在未嚴(yán)格審核處方的情況。
四、自糾措施
1. 立即完善藥品采購驗收記錄，補充缺失的供應(yīng)商資質(zhì)證明文件。
2. 對不符合儲存條件的藥品進(jìn)行整改，確保藥品儲存安全。
3. 加強處方藥銷售管理，嚴(yán)格執(zhí)行處方審核制度。
五、總結(jié)
通過本次自查自糾活動，我們發(fā)現(xiàn)了藥品經(jīng)營活動中存在的一些問題，并采取了相應(yīng)的自糾措施。今后，我們將繼續(xù)加強藥品安全監(jiān)管工作，確保藥品質(zhì)量安全。
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一、自查概述
為確保藥品經(jīng)營活動的規(guī)范性和藥品質(zhì)量安全，我公司進(jìn)行了全面的`藥品自查自糾工作。
二、自查范圍
本次自查范圍涵蓋了我公司所有涉及藥品采購、儲存、銷售、追溯等經(jīng)營環(huán)節(jié)。
三、自查結(jié)果
1. 藥品采購：我公司采購渠道合法，供應(yīng)商資質(zhì)齊全，采購驗收制度執(zhí)行良好。
2. 藥品儲存：藥品儲存條件基本符合規(guī)定，但部分區(qū)域溫度控制設(shè)備存在故障，導(dǎo)致溫度波動較大。
3. 藥品銷售：藥品銷售記錄完整，處方藥銷售合規(guī)，但部分藥品廣告宣傳存在夸大療效的情況。
4. 藥品追溯：藥品追溯體系已建立，但部分藥品追溯信息錄入不及時，存在信息缺失現(xiàn)象。
四、自糾措施
1. 對存在故障的溫度控制設(shè)備進(jìn)行維修或更換，確保藥品儲存條件穩(wěn)定。
2. 加強藥品廣告宣傳管理，嚴(yán)禁夸大療效、誤導(dǎo)消費者的行為。
3. 完善藥品追溯體系，加強追溯信息錄入工作，確保信息完整準(zhǔn)確。
五、總結(jié)與展望
通過本次自查自糾活動，我們發(fā)現(xiàn)了藥品經(jīng)營活動中存在的一些薄弱環(huán)節(jié)，并采取了相應(yīng)的自糾措施。未來，我們將繼續(xù)加強藥品安全監(jiān)管工作，不斷提升藥品經(jīng)營管理水平，確保藥品質(zhì)量安全。同時，我們也歡迎社會各界對我公司的藥品經(jīng)營活動進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。
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