藥學(xué)知識一考前模擬測試題帶答案

時間：2025-11-07 17:10:21 曉映藥學(xué)咨詢師我要投稿

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　　在各個領(lǐng)域，我們都不可避免地會接觸到試題，試題是命題者根據(jù)測試目標(biāo)和測試事項編寫出來的。什么樣的試題才能有效幫助到我們呢？下面是小編整理的藥學(xué)知識一考前模擬測試題帶答案，僅供參考，大家一起來看看吧。

藥學(xué)知識一考前模擬測試題帶答案

　　藥學(xué)知識一考前模擬測試題帶答案 1

　　一、最佳選擇題

　　1.注射劑的附加劑不具有防止主藥氧化作用的是

　　A.亞硫酸鈉

　　B.焦亞硫酸鈉

　　C.硫代硫酸鈉

　　D.EDTA～2Na

　　E.聚氧乙烯蓖麻油

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】聚氧乙烯蓖麻油無抗氧化作用

　　2.關(guān)于輸液劑的說法不正確的是

　　A.pH盡能與血液相近

　　B.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

　　C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm，微粒大小均勻

　　D.無熱原

　　E.不得添加抑菌劑

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】注射用乳劑除應(yīng)符合注射劑各項規(guī)定外，還必須符合下列條件：①90%微粒直徑<1μm;微粒大小均勻;不得有大于5μm的微粒;②成品耐受高壓滅菌，在貯存期內(nèi)乳劑穩(wěn)定，成分不變;③無副作用，無抗原性，無降壓作用與溶血作用。

　　3.關(guān)于粉霧劑的說法錯誤的是

　　A.藥物吸收迅速，給藥后起效快

　　B.吸入粉霧劑中藥物粒度大小大多數(shù)應(yīng)控制在10μm以下

　　C.吸入粉霧劑采用干粉吸入裝置，由患者主動吸入

　　D.粉霧劑應(yīng)置涼暗處貯存，防止吸潮

　　E.小分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】吸入粉霧劑中藥物粒度大小大多數(shù)應(yīng)控制在5μm以下。

　　4.以甘油明膠作為栓劑基質(zhì)，為水、明膠、甘油三者的比例通常為

　　A.10：10：80

　　B.20：20：60

　　C.10：30：60

　　D.10：20：70

　　E.30：30：40

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】以甘油明膠作為栓劑基質(zhì)，為水、明膠、甘油三者的比例通常為10：20：70

　　5.屬于被動靶向制劑的有

　　A.脂質(zhì)體

　　B.修飾的藥物微粒載體

　　C.栓塞靶向制劑

　　D.前體藥物

　　E.熱敏靶向制劑

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 BD屬于主動靶向制劑CE屬于物理化學(xué)靶向制劑

　　6.藥物分布、代謝、排泄過程稱為

　　A.轉(zhuǎn)運

　　B.處置

　　C.生物轉(zhuǎn)化

　　D.消除

　　E.轉(zhuǎn)化

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】藥物分布、代謝、排泄過程稱為處置

　　7.關(guān)于鼻腔給藥的說法錯誤的是

　　A.鼻黏膜內(nèi)滲透性大，血管豐富，利于藥物吸收

　　B.可避免胃腸道代謝和肝臟首過效應(yīng)

　　C.某些藥物吸收程度和速度可與靜脈注射相當(dāng)

　　D.鼻纖毛的清除作用不利于藥物的吸收

　　E.制劑黏性增大，阻礙了藥物的擴(kuò)散，不利于藥物吸收

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】制劑黏性增大，阻礙了藥物的擴(kuò)散，但有利于藥物吸收

　　二。配伍選擇題

　　【1～3】

　　A.藥品通用名

　　B.化學(xué)名

　　C.拉丁名

　　D.商品名

　　E.俗名

　　1.對乙酰氨基酚屬于

　　2.泰諾屬于

　　3.N-(4-羥基苯基)乙酰胺

　　【4～5】

　　A.腔道給藥

　　B.黏膜給藥

　　C.注射給藥

　　D.皮膚給藥

　　E.呼吸道給藥

　　4.舌下片劑的給藥途徑屬于

　　5.噴霧劑的給藥途徑屬于

　　【6～7】

　　A.化學(xué)合成藥物

　　B.天然藥物

　　C.生物技術(shù)藥物

　　D.中成藥

　　E.原料藥

　　6.通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為

　　7.抗體、疫苗和重組蛋白質(zhì)藥物屬于

　　【8～11】

　　A.水解

　　B.氧化

　　C.異構(gòu)化

　　D.聚合

　　E.脫羧

　　下述變化分別屬于

　　8.維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A

　　9.青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

　　10.氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸

　　11.腎上腺素顏色變紅

　　三。綜合分析題

　　【1～4】

　　藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜�。利用包裝技術(shù)對藥物制劑的.半成品或成品進(jìn)行分(灌)封。裝。貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)。簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱

　　1.根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為

　　A.內(nèi)包裝和外包裝.

　　B.商標(biāo)和說明書

　　C.保護(hù)包裝和外觀包裝

　　D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

　　E.口服制劑包裝和注射劑包裝

　　2.藥品包裝的作用不包括

　　A.阻隔作用

　　B.緩沖作用

　　C.方便應(yīng)用

　　D.增強(qiáng)藥物療效

　　E.商品宣傳

　　3.按使用方式，可將藥品的包裝材料分為

　　A.容器。片材。袋。塞。蓋等

　　B.金屬。玻璃。塑料等

　　C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

　　D.液體和固體

　　E.普通和無菌

　　4.下列不屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求的是

　　A.材料的鑒別

　　B.材料的化學(xué)性能檢查

　　C.材料的使用性能檢查

　　D.材料的生物安全檢查

　　E.材料的藥理活性檢查

　　四。多項選擇題

　　1.關(guān)于劑型的分類下列敘述正確的是

　　A.芳香水劑為液體劑型

　　B.顆粒劑為固體劑型

　　C.溶膠劑為半固體劑型

　　D.氣霧劑為氣體分散型

　　E.多數(shù)氣霉劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

　　2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括

　　A.pH

　　B.廣義酸堿催化

　　C.光線

　　D.溶劑

　　E.離子強(qiáng)度

　　3.屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是

　　A.高濕試驗

　　B.加速試驗

　　C.隨機(jī)試驗

　　D.長期試驗

　　E.高溫試驗

　　4.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是

　　A.新機(jī)械設(shè)備的研究與開發(fā)

　　B.新技術(shù)的研究與開發(fā)

　　C.新輔料的研究與開發(fā)

　　D.新劑型的研究與開發(fā)

　　E.新原料藥的研究與開發(fā)

　　5.按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為

　　A.溶液型

　　B.膠體溶液型

　　C.固體分散型

　　D.乳劑型

　　E.混懸型

　　6.關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是

　　A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化

　　B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化

　　C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等

　　D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時間等

　　E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液。甘露醇。靜脈注射用脂肪乳劑

　　藥學(xué)知識一考前模擬測試題帶答案 2

　　一、單項選擇題（共 20 題，每題 1 分，每題的備選項中只有 1 個最符合題意）

　　1.下列關(guān)于藥物劑型的說法，錯誤的是（）

　　A. 劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

　　B. 劑型能調(diào)節(jié)藥物的作用速度

　　C. 劑型不影響藥物的毒副作用

　　D. 劑型可提高藥物的穩(wěn)定性

　　E. 劑型能改善患者的用藥依從性

　　2.下列屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）

　　A. 免疫脂質(zhì)體

　　B. 長循環(huán)脂質(zhì)體

　　C. 磁性微球

　　D. 結(jié)腸靶向制劑

　　E. 前體藥物制劑

　　3.藥物的脂水分配系數(shù)（P）是指藥物在生物非水相中的濃度與在水相中的濃度比值，下列關(guān)于 P 的說法，正確的是（）

　　A. P 值越大，藥物的水溶性越強(qiáng)

　　B. P 值越小，藥物的脂溶性越強(qiáng)

　　C. P 值適宜的藥物更容易透過生物膜

　　D. P 值與藥物的吸收無相關(guān)性

　　E. 藥物的 P 值僅受分子結(jié)構(gòu)影響

　　4.下列關(guān)于藥物代謝的說法，錯誤的是（）

　　A. 藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行

　　B. 細(xì)胞色素 P450 酶系是藥物代謝的主要酶系

　　C. 藥物代謝可使藥物活性增強(qiáng)

　　D. 藥物代謝產(chǎn)物一定無藥理活性

　　E. 首過效應(yīng)屬于藥物代謝的范疇

　　5.某藥物的半衰期（t/）為 2 小時，按一級動力學(xué)消除，單次給藥后，經(jīng)過多長時間藥物在體內(nèi)的濃度可降至初始濃度的 1/8（）

　　A. 2 小時

　　B. 4 小時

　　C. 6 小時

　　D. 8 小時

　　E. 10 小時

　　6.下列屬于受體激動藥的特點是（）

　　A. 對受體有親和力，無內(nèi)在活性

　　B. 對受體有親和力，有內(nèi)在活性

　　C. 對受體無親和力，有內(nèi)在活性

　　D. 對受體無親和力，無內(nèi)在活性

　　E. 能逆轉(zhuǎn)激動藥的作用

　　7.下列不屬于片劑輔料中黏合劑的是（）

　　A. 淀粉漿

　　B. 羥丙甲纖維素（HPMC）

　　C. 聚維酮（PVP）

　　D. 硬脂酸鎂

　　E. 明膠

　　8.下列關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是（）

　　A. 藥效迅速、作用可靠

　　B. 可用于不宜口服的藥物

　　C. 可用于不能口服給藥的患者

　　D. 注射劑均為無菌制劑

　　E. 注射劑的使用方便，患者依從性高

　　9.下列屬于藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾目的的是（）

　　A. 增加藥物的毒性

　　B. 降低藥物的穩(wěn)定性

　　C. 改善藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)

　　D. 減少藥物的作用靶點

　　E. 使藥物失去活性

　　10.下列關(guān)于散劑的說法，錯誤的是（）

　　A. 散劑的分散度大，吸收快

　　B. 散劑適用于嬰幼兒、老人等特殊人群

　　C. 散劑的制備工藝簡單

　　D. 散劑易吸潮、風(fēng)化

　　E. 散劑可外用也可內(nèi)服

　　11.藥物的不良反應(yīng)不包括（）

　　A. 副作用

　　B. 毒性反應(yīng)

　　C. 變態(tài)反應(yīng)

　　D. 治療作用

　　E. 后遺效應(yīng)

　　12.下列關(guān)于表面活性劑的說法，錯誤的是（）

　　A. 表面活性劑能降低液體表面張力

　　B. 十二烷基硫酸鈉（SDS）屬于陰離子表面活性劑

　　C. 吐溫 80 屬于陽離子表面活性劑

　　D. 表面活性劑可用于增溶、乳化、潤濕等

　　E. 表面活性劑的 HLB 值決定其應(yīng)用范圍

　　13.下列屬于控釋制劑特點的是（）

　　A. 血藥濃度波動大

　　B. 給藥頻率高

　　C. 能避免首過效應(yīng)

　　D. 血藥濃度能長時間維持在有效濃度范圍內(nèi)

　　E. 制備工藝簡單

　　14.下列關(guān)于藥物吸收的說法，錯誤的是（）

　　A. 口服給藥是最常用的給藥途徑，藥物主要在小腸吸收

　　B. 舌下給藥可避免首過效應(yīng)

　　C. 皮膚給藥藥物吸收較好，起效迅速

　　D. 肌內(nèi)注射藥物吸收比皮下注射快

　　E. 靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無吸收過程

　　15.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（）

　　A. 藥物制劑穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性

　　B. 溫度、濕度、光線等環(huán)境因素會影響制劑穩(wěn)定性

　　C. 藥物的化學(xué)降解途徑主要有水解、氧化、異構(gòu)化等

　　D. 制劑的穩(wěn)定性只與藥物本身性質(zhì)有關(guān)

　　E. 可通過調(diào)整 pH 值、添加抗氧劑等方法提高制劑穩(wěn)定性

　　16.下列屬于喹諾酮類抗菌藥的結(jié)構(gòu)特點是（）

　　A. 含有 β- 內(nèi)酰胺環(huán)

　　B. 含有喹啉羧酸母核

　　C. 含有大環(huán)內(nèi)酯環(huán)

　　D. 含有氨基糖苷結(jié)構(gòu)

　　E. 含有磺胺基團(tuán)

　　17.下列關(guān)于栓劑的說法，錯誤的是（）

　　A. 栓劑可通過直腸給藥，避免首過效應(yīng)

　　B. 栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

　　C. 栓劑在體溫下能融化或溶解

　　D. 栓劑僅能起局部治療作用

　　E. 栓劑的制備方法主要有熱熔法和冷壓法

　　18.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的說法，錯誤的`是（）

　　A. 阿司匹林通過抑制環(huán)氧酶（COX）發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用

　　B. 硝苯地平通過阻滯鈣通道發(fā)揮降壓作用

　　C. 青霉素通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮抗菌作用

　　D. 阿托品通過激動 M 膽堿受體發(fā)揮解痙作用

　　E. 氯丙嗪通過阻斷多巴胺受體發(fā)揮抗精神病作用

　　19.下列屬于軟膏劑基質(zhì)的是（）

　　A. 淀粉

　　B. 蔗糖

　　C. 凡士林

　　D. 聚乙二醇 4000

　　E. 糊精

　　20.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）的說法，錯誤的是（）

　　A. BCS 根據(jù)藥物的溶解度和滲透性將藥物分為四類

　　B. BCSⅠ 類藥物溶解度高、滲透性高

　　C. BCSⅡ 類藥物溶解度低、滲透性高

　　D. BCSⅢ 類藥物溶解度高、滲透性低

　　E. BCSⅣ 類藥物溶解度低、滲透性低，口服吸收好

　　二、多項選擇題（共 10 題，每題 2 分，每題的備選項中至少有 2 個符合題意，多選、錯選、少選均不得分）

　　1.下列屬于藥物制劑常用制備方法的有（）

　　A. 粉碎

　　B. 混合

　　C. 制粒

　　D. 滅菌

　　E. 包衣

　　2.下列影響藥物分布的因素有（）

　　A. 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

　　B. 藥物的脂溶性

　　C. 組織器官的血流量

　　D. 血腦屏障

　　E. 藥物的代謝酶活性

　　答案及解析

　　一、單項選擇題

　　1.答案：C

　　解析：劑型不僅能改變藥物的作用性質(zhì)、調(diào)節(jié)作用速度、提高穩(wěn)定性、改善依從性，還能影響藥物的毒副作用，如緩控釋制劑可減少藥物的毒副作用。

　　2.答案：C

　　解析：物理化學(xué)靶向制劑包括磁性靶向制劑（如磁性微球）、栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑等；免疫脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體屬于主動靶向制劑；結(jié)腸靶向制劑屬于物理化學(xué)靶向制劑中的 pH 敏感靶向制劑（也可歸為被動靶向的特殊類型）；前體藥物制劑屬于主動靶向制劑。

　　3.答案：C

　　解析：P 值越大，藥物脂溶性越強(qiáng)、水溶性越弱；P 值適宜（通常 lgP 在 0-3 之間）的藥物更易透過生物膜，與藥物吸收密切相關(guān)；P 值受分子結(jié)構(gòu)、溶劑種類等多種因素影響。

　　4.答案：D

　　解析：藥物代謝產(chǎn)物可能有藥理活性（如地西泮的代謝產(chǎn)物奧沙西泮仍有鎮(zhèn)靜催眠作用），也可能無活性或有毒性。

　　5.答案：C

　　解析：一級動力學(xué)消除中，藥物濃度每經(jīng)過一個半衰期下降 1/2，降至 1/8 需經(jīng)過 3 個半衰期（1/2×1/2×1/2=1/8），3×2 小時 = 6 小時。

　　6.答案：B

　　解析：激動藥對受體有親和力且有內(nèi)在活性；拮抗藥有親和力但無內(nèi)在活性；部分激動藥有親和力但內(nèi)在活性較弱。

　　7.答案：D

　　解析：硬脂酸鎂是片劑輔料中的潤滑劑，能減少顆粒與沖模間的摩擦，改善片劑的外觀和崩解；淀粉漿、HPMC、PVP、明膠均為黏合劑。

　　8.答案：E

　　解析：注射劑需注射給藥，使用不便，患者依從性較低，適用于不宜口服或不能口服的情況。

　　9.答案：C

　　解析：藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的包括改善藥代動力學(xué)性質(zhì)（如提高溶解度、延長半衰期）、降低毒性、提高穩(wěn)定性、增強(qiáng)活性等。

　　10.答案：B

　　解析：散劑分散度大，對胃腸道刺激較大，嬰幼兒、老人等消化功能較弱的人群不宜直接服用，需制成其他劑型（如顆粒劑、混懸劑）。

　　11.答案：D

　　解析：藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等，治療作用是藥物的預(yù)期效果，不屬于不良反應(yīng)。

　　12.答案：C

　　解析：吐溫 80 屬于非離子表面活性劑；陽離子表面活性劑如苯扎氯銨、苯扎溴銨。

　　13.答案：D

　　解析：控釋制劑能使血藥濃度長時間維持在有效濃度范圍內(nèi)，血藥濃度波動小，給藥頻率低；部分控釋制劑（如口服控釋片）仍有首過效應(yīng)；制備工藝復(fù)雜。

　　14.答案：C

　　解析：皮膚角質(zhì)層是藥物透皮吸收的主要屏障，皮膚給藥藥物吸收較差，起效緩慢，適用于局部治療或需要長期給藥的情況。

　　15.答案：D

　　解析：制劑的穩(wěn)定性不僅與藥物本身性質(zhì)有關(guān)，還與輔料、制備工藝、儲存條件（溫度、濕度、光線）等因素相關(guān)。

　　16.答案：B

　　解析：喹諾酮類藥物含有喹啉羧酸母核；β- 內(nèi)酰胺環(huán)是青霉素類、頭孢菌素類的結(jié)構(gòu)特點；大環(huán)內(nèi)酯環(huán)是大環(huán)內(nèi)酯類的結(jié)構(gòu)特點；氨基糖苷結(jié)構(gòu)是氨基糖苷類的結(jié)構(gòu)特點；磺胺基團(tuán)是磺胺類藥物的結(jié)構(gòu)特點。

　　17.答案：D

　　解析：栓劑可通過直腸給藥，藥物經(jīng)直腸黏膜吸收后可發(fā)揮全身治療作用（如解熱鎮(zhèn)痛藥栓劑），也可起局部治療作用（如痔瘡栓劑）。

　　18.答案：D

　　解析：阿托品是 M 膽堿受體拮抗藥，通過阻斷 M 受體發(fā)揮解痙、散瞳等作用，而非激動受體。

　　19.答案：C

　　解析：凡士林是軟膏劑常用的油脂性基質(zhì)；淀粉、蔗糖、糊精常用于片劑、散劑等固體制劑；聚乙二醇 4000 可作為栓劑基質(zhì)或片劑潤滑劑。

　　20.答案：E

　　解析：BCSⅣ 類藥物溶解度低、滲透性低，口服吸收差，通常需要采用制劑技術(shù)（如納米晶、固體分散體）改善吸收。

　　二、多項選擇題

　　1.答案：ABCDE

　　解析：藥物制劑常用制備方法包括粉碎、混合、制粒、滅菌、包衣等，這些步驟可改善藥物的分散性、穩(wěn)定性和成型性。

　　2.答案：ABCD