藥學(xué)知識一考前模擬測試題及答案

時間：2025-10-15 10:25:28 賽賽藥學(xué)咨詢師我要投稿

藥學(xué)知識一考前模擬測試題及答案（精選3套）

　　無論是在學(xué)校還是在社會中，我們最少不了的就是試題了，借助試題可以更好地檢查參考者的學(xué)習(xí)能力和其它能力。大家知道什么樣的試題才是規(guī)范的嗎？下面是小編為大家整理的藥學(xué)知識一考前模擬測試題及答案，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

藥學(xué)知識一考前模擬測試題及答案（精選3套）

　　藥學(xué)知識一考前模擬測試題及答案 1

　　一、最佳選擇題

　　1.下列描述不屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)特征的是

　　A.逆濃度

　　B.不消耗能量

　　C.有飽和性

　　D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭

　　E.有部位特異性

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】主動轉(zhuǎn)運(yùn)由于是逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，所以是消耗能量的。

　　2.關(guān)于脂質(zhì)體的說法錯誤的是

　　A.脂質(zhì)體的膜材主要是磷脂與膽固醇

　　B.脂質(zhì)體具有雙電層結(jié)構(gòu)

　　C.脂質(zhì)體具有細(xì)胞親和性

　　D.脂質(zhì)體能夠降低藥物的毒性

　　E.脂質(zhì)體能夠提高藥物的穩(wěn)定性

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】脂質(zhì)體具有的是雙分子層結(jié)構(gòu)，不是雙電層結(jié)構(gòu)。

　　3.關(guān)于眼部給藥吸收的說法錯誤的是

　　A.脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收

　　B.滴眼液pH在中性時有利于藥物吸收

　　C.低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失

　　D.親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過結(jié)膜途徑吸收

　　E.眼膏和膜劑與角膜接觸時間都比水溶液長，作用也延長

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】低滲溶液不會導(dǎo)致淚液分泌增加，會引起眼睛脹痛。

　　4.關(guān)于分布的說法錯誤的有

　　A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快

　　B.藥物與血漿蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應(yīng)

　　D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】藥物與血漿蛋白結(jié)合后就不能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)了。

　　5.屬于肝臟代謝Ⅱ相反應(yīng)的是

　　A.氧化

　　B.還原

　　C.水解

　　D.開環(huán)

　　E.結(jié)合

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 ABCD都是Ⅰ相反應(yīng)，Ⅱ相反應(yīng)就是結(jié)合反應(yīng)。

　　6.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

　　A.K0是零級滴注速度

　　B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

　　C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

　　D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個半衰期

　　E.靜滴前同時靜注一個k0/k的`負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注6.64個半衰期.

　　二、配伍選擇題

　　[7～10]

　　A.喜樹堿

　　B.硫酸長春堿

　　C.多柔比星

　　D.紫杉醇

　　E.鹽酸阿糖胞苷

　　7.直接抑制DNA合成的蒽醌類

　　【正確答案】 C

　　8.作用于DNA拓異構(gòu)酶Ⅰ的生物

　　【正確答案】 A

　　9.干擾核酸生物合成的抗代謝藥

　　【正確答案】 E

　　10.阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】本題考察各個抗腫瘤藥物的作用機(jī)制，注意掌握并區(qū)分。

　　藥學(xué)知識一考前模擬測試題及答案 2

　　1．標(biāo)準(zhǔn)品系指

　　A．用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　B．用于抗生素含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　C．用于生化藥品含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　D．用于校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　E．用于鑒別、雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　正確答案:ABC

　　2．強(qiáng)心苷對哪些原因引起的.心衰療效較好

　　A．輕度二尖瓣狹窄

　　B．高血壓

　　C．先天性心臟病

　　D．動脈硬化

　　E．心肌炎

　　正確答案:ABCD

　　3．以下描述副作正確的是

　　A．作用輕微

　　B．多為可逆性功能變化

　　C．停藥后可很快消退

　　D．停藥后癥狀常繼續(xù)存在

　　正確答案:ABC

　　4．立伐他汀不能與下列哪些藥物合用

　　A．紅霉素

　　B．環(huán)孢素

　　C．雙香豆素

　　D．西咪替丁

　　E．華法林

　　正確答案:ABCDE

　　5．下列關(guān)于硬膠囊殼的錯誤敘述是

　　A．膠囊殼主要由明膠組成

　　B．制囊殼時加入山梨醇作抑菌劑

　　C．加入二氧化鈦使囊殼易于識別

　　D．囊殼含水量高于15％時囊殼太軟

　　E．囊殼編號數(shù)值越大，其容量越大

　　正確答案:BCE

　　藥學(xué)知識一考前模擬測試題及答案 3

　　1、上市后藥品再評價階段屬于

　　A、Ⅰ期臨床試驗

　　B、Ⅱ期臨床試驗

　　C、Ⅲ期臨床試驗

　　D、Ⅳ期臨床試驗

　　E、Ⅵ期臨床試驗

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　藥品臨床評價可分為兩個階段，即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準(zhǔn)上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。

　　2、Ⅰ期臨床試驗階段，試驗樣本數(shù)為多少例

　　A、小于10例

　　B、20～30例

　　C、200～300例

　　D、1000～3000例

　　E、大于2000例

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】

　�、衿谂R床試驗：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗對象主要為健康志愿者，試驗樣本數(shù)一般為20～30例。

　　3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗，即進(jìn)行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是

　　A、在1個及1以上

　　B、2個及2個以上

　　C、在3個及3個以上

　　D、在4個及4個以上

　　E、在5個及5個以上

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進(jìn)行。

　　4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于

　　A、100例

　　B、300例

　　C、1000例

　　D、2000例

　　E、3000例

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　Ⅳ期臨床試驗：上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數(shù)常見病不少于2000例。

　　5、藥品臨床評價具有“公正性和科學(xué)性”是基于

　　A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實(shí)踐的`前沿知識

　　B、藥品臨床評價重在實(shí)踐

　　C、在多學(xué)科新進(jìn)展基礎(chǔ)上進(jìn)行

　　D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結(jié)論

　　E、藥品臨床評價將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價格一并進(jìn)行比較

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　　公正性和科學(xué)性　藥品臨床評價是一項實(shí)事求是的工作，必須講究科學(xué)性和誠信，須強(qiáng)調(diào)公平和公正。評價結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評價中強(qiáng)調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗;而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對照的方法，運(yùn)用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計得出結(jié)論。

　　6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發(fā)病例應(yīng)不少于

　　A、20～30例

　　B、100例

　　C、200例

　　D、300例

　　E、500例

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】

　�、蚱谂R床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進(jìn)行。

　　7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險

　　A、心肌梗死和死亡

　　B、心動過緩

　　C、腎衰竭

　　D、肝功能不全

　　E、骨髓抑制

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】

　　硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀(jì)90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險，劑量越大，風(fēng)險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨(dú)使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險的。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學(xué)評價提供了這類藥物的遠(yuǎn)期效應(yīng)和重大事件。

　　8、藥品上市前的安全性信息不包括

　　A、毒理學(xué)

　　B、致癌、致畸

　　C、不良反應(yīng)

　　D、禁忌證

　　E、藥物相互作用

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　藥品上市前的安全性信息　包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗期間，用藥單一，用于特定目標(biāo)人群和針對唯一的適應(yīng)證，對于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小，患者受試范圍較窄，觀察時期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。

　　9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價方法是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法

　　C、成本效果分析

　　D、成本效益分析

　　E、成本效用分析

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】

　　成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的，如延長患者生命時間等。

　　10、可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究評價是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法