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質(zhì)量管理員工作職責(zé)

時(shí)間:2024-11-19 17:24:08 員工管理 我要投稿

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精選(32篇)

質(zhì)量管理員工作職責(zé)1

  1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、變更等項(xiàng)目管理流程規(guī)范性審核;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精選(32篇)

  2、負(fù)責(zé)收集過程改進(jìn)建議,對過程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理,協(xié)助過程改進(jìn)具體工作開展;

  3、協(xié)助完成創(chuàng)建項(xiàng)目配置庫及項(xiàng)目配置庫權(quán)限分配與管理;

  4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉,以及系統(tǒng)實(shí)施、運(yùn)維、技術(shù)支持等工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2

  1、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系維護(hù),相關(guān)質(zhì)量體系認(rèn)定,體系文件的建立、文件的發(fā)放,收回,文件的掃描,廢棄與歸檔,外來文件的管理。

  2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會議記錄的整理。

  3、負(fù)責(zé)根據(jù)指定的培訓(xùn)計(jì)劃為現(xiàn)場人員提供相應(yīng)的質(zhì)量管理及過程控制方面的.培訓(xùn)。

  4、負(fù)責(zé)變更管理、評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案,參與新建、改建、擴(kuò)建項(xiàng)目的質(zhì)量評估,確保項(xiàng)目建設(shè)滿足對質(zhì)量的要求。

  5、負(fù)責(zé)變更與偏差的管理:負(fù)責(zé)變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)3

  1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗(yàn)和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

  2.負(fù)責(zé)原材料、成品入庫驗(yàn)收、抽檢工作,在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;

  3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

  4.負(fù)責(zé)文件管理、檔案管理相關(guān)工作;

  5.其他質(zhì)管部負(fù)責(zé)人交代的工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)4

  1. 負(fù)責(zé)制定本部門的管理制度和控制程序,并確保有效的貫徹與實(shí)施;

  2. 負(fù)責(zé)按照公司整體部署及生產(chǎn)計(jì)劃要求,按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求,并按時(shí)按量完成;

  3. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);

  4.負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進(jìn)行審核評價(jià),對供應(yīng)商來料質(zhì)量進(jìn)行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進(jìn)措施的有效性,確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;

  5. 負(fù)責(zé)不合格品的評審與處置,對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的`出廠(或使用)具備否決能力;

  6. 負(fù)責(zé)主導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)境的驗(yàn)證、協(xié)同進(jìn)行生產(chǎn)特殊過程的確認(rèn)并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關(guān)鍵工序進(jìn)行日;蛑芷谛员O(jiān)測;

  7. 負(fù)責(zé)組織對客戶投訴或反饋進(jìn)行鑒定與檢測,并形成最終報(bào)告;

  8. 通過對人、機(jī)、料、法、環(huán)的管控,實(shí)現(xiàn)工作質(zhì)量的管理,保證產(chǎn)品的品質(zhì);

  9. 參與公司內(nèi)審及整改工作,組織部門會議等方式對質(zhì)量事務(wù)進(jìn)行溝通與管理;

  10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求,完成上級交辦的其他事務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)5

  從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、測量設(shè)備管理等工作

  質(zhì)量資料收集管理,供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗(yàn)收資料等。

  測量設(shè)備監(jiān)管資料,測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報(bào)廢等申請表單及簽收記錄等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)6

  1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;

  2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;

  3.負(fù)責(zé)年度及專項(xiàng)內(nèi)審工作;

  4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評估工作;

  5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報(bào)系統(tǒng)》錄入;

  6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;

  7.做好監(jiān)控,對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報(bào);

  8.定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;

  9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作,督促和檢查;

  10.負(fù)責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的驗(yàn)證工作;

  11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;

  12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的.建立及更新的審核、確認(rèn);

  13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的計(jì)劃、組織、文件發(fā)放;

  14.滿意度、庫存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

  15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)7

  1.組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的.執(zhí)行;

  2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請、評審及合同簽署;

  3.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

  4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計(jì))完成自檢報(bào)告,并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況;

  5.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核;組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

  6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實(shí);

  7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)8

  1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控,對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;

  2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告,參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;

  3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢,對不合格產(chǎn)品的`判定

  4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6S管理和自查;

  5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作

  5、配合主管完成相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)9

  1. 根據(jù)客戶要求,協(xié)同QA對樣品進(jìn)行檢測,并記錄分析結(jié)果

  2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃,負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核

  3. 協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理

  4. 協(xié)助QA對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理

  5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的.實(shí)施、推行下過的檢查和評估工作

  6. 協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件

質(zhì)量管理員工作職責(zé)10

  1.制定質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);

  2.規(guī)范質(zhì)控流程,督促各質(zhì)量節(jié)點(diǎn);

  3.組織質(zhì)量審核,包括質(zhì)量:燈檢,抽檢等;

  4.質(zhì)量體系記錄的收集,整理;

  5.制定質(zhì)量管理培訓(xùn)及執(zhí)行;

  6.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)證等細(xì)則制定與推廣;

  7.產(chǎn)品認(rèn)證資料籌備與辦理;

  8.監(jiān)督并驗(yàn)證公司質(zhì)量管理體系的合理運(yùn)作,持續(xù)改進(jìn);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)11

  1、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)項(xiàng)目的工作;

  2、 國際貿(mào)易及相關(guān)項(xiàng)目介紹

  4、 公司相關(guān)項(xiàng)目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實(shí)施;

  5、 負(fù)責(zé)編制、整理與保管相關(guān)項(xiàng)目技術(shù)資料(專利、技術(shù)方案、成果轉(zhuǎn)化資料等);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)12

  1.協(xié)助維護(hù)和完善公司質(zhì)量保證體系,保證其正常運(yùn)行;

  2.負(fù)責(zé)組織流程分析和流程優(yōu)化;

  3.負(fù)責(zé)跟進(jìn)和指導(dǎo)質(zhì)量體系改善需要改進(jìn)整改的具體工作;

  4.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系認(rèn)證審核相關(guān)工作的統(tǒng)籌安排;

  5.客戶滿意調(diào)查回訪,投訴處理;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)13

  1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。

  2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。

  3.組織監(jiān)督、檢查公司各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行、落實(shí)情況。

  4.推動(dòng)集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化,并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。

  5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。

  6.負(fù)責(zé)管理體系的實(shí)施。

  7.負(fù)責(zé)體系審核的.對外聯(lián)絡(luò)。

  8.按照年度審核計(jì)劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。

  9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。

  10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)14

  1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù),確保正常有效;

  2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對藥監(jiān)局的.年度檢查;

  3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;

  4、協(xié)助對不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;

  5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;

  6、完成上級臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)15

  1. 分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);

  2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在問題提出改進(jìn)措施,并做好記錄;

  3. 負(fù)責(zé)對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

  4. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的.質(zhì)量審核;

  5. 對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理,負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作,做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;

  6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作,保證各項(xiàng)的完整性、準(zhǔn)確性;

  8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢,對顧客投訴和質(zhì)量問題及時(shí)調(diào)查處理并報(bào)告;

  9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤,定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價(jià)意見。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)16

  1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的日常運(yùn)行,包括文件管理、記錄管理;

  2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場的'監(jiān)督檢查和各類計(jì)劃跟蹤確認(rèn);

  3.負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理,包括設(shè)備計(jì)量、設(shè)備標(biāo)識等;

  4.協(xié)助內(nèi)部審核計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃、管理評審計(jì)劃的實(shí)施以及對內(nèi)審不符合項(xiàng)整改的跟進(jìn)等;

  5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評審應(yīng)對工作;

  6.實(shí)驗(yàn)室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)17

  1、 負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;

  2、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室理解并接受質(zhì)量管理體系;

  3、 負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的實(shí)施;

  4、 負(fù)責(zé)有計(jì)劃評估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況;

  5、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)申報(bào)準(zhǔn)備工作;

  6、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核;

  7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)18

  1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實(shí)施;

  2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審,協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;

  3、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作,保證資料完整準(zhǔn)確;

  4、 負(fù)責(zé)來料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;

  5、 負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;

  6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的'調(diào)查處理;

  7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)19

  1. 負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;

  2. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

  3. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

  4. 負(fù)責(zé)制定管理評審計(jì)劃、收集并提供管理評審所需資料,負(fù)責(zé)對評審后的`糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

  5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃,組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核,并對糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

  6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)20

  1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;

  2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;

  3.負(fù)責(zé)年度及專項(xiàng)內(nèi)審工作;

  4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評估工作;

  5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報(bào)系統(tǒng)》錄入;

  6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;

  7.做好監(jiān)控,對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報(bào);

  8.定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;

  9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作,督促和檢查;

  10.負(fù)責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的驗(yàn)證工作;

  11.指導(dǎo)督促冷鏈的'操作流程;

  12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);

  13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的計(jì)劃、組織、文件發(fā)放;

  14.滿意度、庫存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

  15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)21

  1.從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、測量設(shè)備管理等工作,

  2. 質(zhì)量資料收集管理,供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗(yàn)收資料等。

  3.測量設(shè)備監(jiān)管資料,測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報(bào)廢等申請表單及簽收記錄等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)22

  1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī),負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理

  2.負(fù)責(zé)對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價(jià),相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查

  3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的'質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估,擬定糾正和預(yù)防措施,并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實(shí)

  4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核,協(xié)助編制ISO及QMS各項(xiàng)文件

  5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作

  6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理

質(zhì)量管理員工作職責(zé)23

  1、按照公司擬定的采購流程實(shí)施采購工作,負(fù)責(zé)商務(wù)談判,合同簽訂,付款,催發(fā)貨的整個(gè)過程。

  2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的'要求,規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。

  3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價(jià)格核實(shí)、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。

  4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)24

  1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作,保證質(zhì)量管理體系的.有效運(yùn)行;

  2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;

  3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作,協(xié)調(diào)安排各實(shí)驗(yàn)室管理體系活動(dòng),確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

  4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;

  5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施;

  6、監(jiān)控質(zhì)量活動(dòng)記錄的實(shí)施。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)25

  1、管理受控文件和記錄,確保文件和記錄的修訂,發(fā)放,存檔,收回和銷毀符合程序規(guī)定;

  2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核,確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

  3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

  4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作,制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄,編制內(nèi)審報(bào)告等;

  5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的.管理,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

  6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估,跟蹤變更執(zhí)行,管理變更過程;

  7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì),必要時(shí)對供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審計(jì);

  8、監(jiān)督不合格品處理,組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

  9、組織培訓(xùn),參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定;

  10、部門分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)26

  1. 協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;

  2. 協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作,做好質(zhì)量管理工作;

  3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案,以保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的'記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;

  4. 負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促,接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報(bào)告及查詢,對上報(bào)的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;

  5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工

  6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗(yàn)收、儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)27

  1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

  2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

  3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);

  4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

  5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的`質(zhì)量審核;

  6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

  7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

  8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作;

  9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

  10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等,建立各種質(zhì)量檔案;

  11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

  12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

  13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

  14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢,資料保存存檔;

  15、協(xié)助采購事務(wù)處理;

  16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)28

  1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照,并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng),同時(shí)對客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

  2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核,對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼,確保信息準(zhǔn)確無誤;

  3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

  4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息,及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;

  5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的.調(diào)查、處理及報(bào)告;

  6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

  7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

  8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)29

  1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實(shí)施;

  2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審,協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;

  3、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作,保證資料完整準(zhǔn)確;

  4、 負(fù)責(zé)來料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;

  5、 負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;

  6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的'調(diào)查處理;

  7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)30

  1、資質(zhì)文書類管理工作。

  2、審核倉庫出入庫驗(yàn)收。

  3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案:員工檔案、健康檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案。

  4、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量管理檔案。

  5、按照國家法律法規(guī)配合相關(guān)部門做好迎檢工作。

  6、協(xié)助開展質(zhì)量管理類培訓(xùn)。

  7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)31

  1,工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地(線上,節(jié)點(diǎn)照片。線下,施工現(xiàn)場)各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。

  2,負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。

  3,對接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的.接受,按時(shí)巡檢,自檢,核量,驗(yàn)收。

  4,負(fù)責(zé)所管轄工地的施工材料,施工進(jìn)度,施工質(zhì)量的嚴(yán)格把控。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)32

  1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作,協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作;

  2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo),組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓(xùn);

  3、負(fù)責(zé)對部門體系運(yùn)行的有效性實(shí)施進(jìn)行監(jiān)控;

  5、負(fù)責(zé)對部門質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)的.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析、反饋;

  6、負(fù)責(zé)對不合格項(xiàng)的跟蹤驗(yàn)證工作;

  7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審,并提出有效性建議;

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